阿耳茨海默病性癡呆
...。親離子的穀氨酸受體過度激活在卒中、AD、帕金森病和亨廷頓病發病機制中起重要作用。隨着年齡增大,穀氨酸親離子受體的水平下降,可能是由於有關的神經元發生退化而引起。穀氨酸能神經傳遞在神經元死亡、與年齡相關...
疾病;精神科;腦器質性精神障礙;腦退行性病變伴發的精神障礙阿爾茨海默病性癡呆
...。親離子的穀氨酸受體過度激活在卒中、AD、帕金森病和亨廷頓病發病機制中起重要作用。隨着年齡增大,穀氨酸親離子受體的水平下降,可能是由於有關的神經元發生退化而引起。穀氨酸能神經傳遞在神經元死亡、與年齡相關...
疾病;精神科;腦器質性精神障礙;腦退行性病變伴發的精神障礙精神分裂症
...,即對有着與精神分裂症患者類似的低應答和反應模式的亨廷頓病(HD)的患者進行威斯康星卡片分類試驗,但HD患者未表現出低額葉激活水平。這至少從一定程度上說明,無法將低額葉激活水平簡單歸因於低應答水平。用H215OPET...
精神科;中醫學;鍼灸學;疾病;精神障礙;中醫常見病;常見病方藥治療;常見病鍼灸治療;精神分裂症;原發性精神病性障礙童年情緒障礙
...發病時可以出現強迫症狀,這些疾病有:風溼性舞蹈病、亨廷頓舞蹈病、肝-豆狀核變性(Wilson病)、特發性和腦炎後帕金森病、抽動-穢語綜合徵等,它們都是基底神經節功能障礙的表現。Rapoport(1991)對10例兒童強迫症和10名健康對...
疾病;精神科PD
...銅、銅藍蛋白、銅氧化酶活性降低,尿銅增加等。(3)亨廷頓(Huntington)病:運動障礙以肌強直、運動減少爲主,易誤診爲帕金森病。變性病伴Parkinson綜合徵:(1)多系統萎縮(MSA):累及基底節、腦橋、橄欖、小腦及自主神...
疾病;神經系統疾病;運動障礙;帕金森及帕金森綜合徵特發性帕金森病
...銅、銅藍蛋白、銅氧化酶活性降低,尿銅增加等。(3)亨廷頓(Huntington)病:運動障礙以肌強直、運動減少爲主,易誤診爲帕金森病。變性病伴Parkinson綜合徵:(1)多系統萎縮(MSA):累及基底節、腦橋、橄欖、小腦及自主神...
疾病;神經系統疾病;運動障礙;帕金森及帕金森綜合徵帕金森病
...銅、銅藍蛋白、銅氧化酶活性降低,尿銅增加等。(3)亨廷頓(Huntington)病:運動障礙以肌強直、運動減少爲主,易誤診爲帕金森病。變性病伴Parkinson綜合徵:(1)多系統萎縮(MSA):累及基底節、腦橋、橄欖、小腦及自主神...
疾病;神經系統疾病;運動障礙;帕金森及帕金森綜合徵;中醫學;鍼灸學;中醫常見病;常見病方藥治療;常見病鍼灸治療;常見病穴位注射療法;常見病推拿療法震顫麻痹
...銅、銅藍蛋白、銅氧化酶活性降低,尿銅增加等。(3)亨廷頓(Huntington)病:運動障礙以肌強直、運動減少爲主,易誤診爲帕金森病。變性病伴Parkinson綜合徵:(1)多系統萎縮(MSA):累及基底節、腦橋、橄欖、小腦及自主神...
中醫學;鍼灸學;疾病;常見病鍼灸治療;常見病推拿療法;常見病方藥治療;常見病穴位注射療法;神經系統疾病;中醫常見病;運動障礙;帕金森及帕金森綜合徵疾病分類與代碼(修訂版)
...脈炎和血栓性靜脈炎G09中樞神經系統炎性疾病的後遺症G10亨廷頓病G11遺傳性共濟失調G12脊髓性肌萎縮和有關的綜合徵G13*分類於他處的疾病引起的主要影響中樞神經系統的全身性萎縮G14脊髓灰質炎後綜合徵G20帕金森病G21繼發性帕...
精神障礙診療規範(2020 年版)
...周神經變性、硬膜下血腫、獲得性或遺傳性肌張力障礙、亨廷頓病、克雅氏綜合徵,以及神經梅毒、艾滋病的早期表現也需要考慮鑑別。2.抽動障礙兒童面部肌肉的分離性不自主運動需要與抽動障礙鑑別。抽動障礙好發於青春期...
詞條;法規文件;診療方案;精神科;精神障礙