三聚氰胺
...d-Eurotechnica的高壓法,荷蘭DSM低壓法和德國BASF的常壓法。中國三聚氰胺生產企業多采用半乾式常壓法工藝,該方法是以尿素爲原料0.1MPa以下,390℃左右時,以硅膠做催化劑合成三聚氰胺,並使三聚氰胺在凝華器中結晶,粗品經溶...
化學體外診斷試劑註冊管理辦法
...證明文件。第十六條境外申請人或者備案人應當通過其在中國境內設立的代表機構或者指定中國境內的企業法人作爲代理人,配合境外申請人或者備案人開展相關工作。代理人除辦理體外診斷試劑註冊或者備案事宜外,還應當承...
部門規章;醫療器械生物製品批簽發管理辦法
...明。第七條申請批簽發的技術要求及相關資料的格式,由中國藥品生物製品檢定所負責組織制定,報國家食品藥品監督管理局批准併發布。第八條申請批簽發時應當提交以下資料及樣品:(一)生物製品批簽發申請表;(二)藥...
法規文件中國慢性病防治工作規劃(2012-2015年)
...zhōngguómànxìngbìngfángzhìgōngzuòguīhuá(2012-2015nián)《中國慢性病防治工作規劃(2012-2015年)》由衛生部於2012年5月8日衛疾控發〔2012〕34號印發。中國慢性病防治工作規劃(2012-2015年)爲貫徹落實《中共中央國務院關於深化醫...
食品相關產品新品種行政許可管理規定
...請人應當提交委託申報的委託書;(四)中文譯文應當有中國公證機關的公證。第七條申請人應當如實提交有關材料,反映真實情況,並對申請材料的真實性負責,承擔法律後果。第八條申請人應當在其提交的資料中註明不涉及...
法規文件藥品生產監督管理辦法
...三批樣品由受託方所在地省級藥品檢驗所抽取、封存,由中國藥品生物製品檢定所負責檢驗並出具檢驗報告書;(八)受託方所在地省、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理部門組織對企業技術人員,廠房、設施、設備等生產...
法規文件醫療機構製備正電子類放射性藥品管理規定
...》(附件13)。不同意備案應當書面說明理由。第十八條中國藥品生物製品檢定所負責全國醫療機構製備正電子類放射性藥品質量標準複覈及技術檢驗工作;國家食品藥品監督管理局授權的藥品檢驗所承擔轄區內醫療機構製備正...
法規文件N-二甲基亞硝胺
...;果蠅隱性伴性致死陽性。致畸性:體外細胞遺傳損傷,中國倉鼠細胞染色體畸變陽性;體內細胞遺傳損傷,齧齒動物骨髓細胞染色體畸變陽性。致癌性:IARC列爲對實驗動物有足夠證據致癌物。小鼠吸入最小中毒濃度200μg/m3(26...
魔芋
...印度的熱帶森林中尚有原始種。6世紀經朝鮮傳入日本,中國最早的記載見於公元前1世紀司馬遷編撰的《史記》。熱帶及亞熱帶的亞洲國家普遍栽培。中國以雲南和四川兩省及長江中游栽培較多。魔芋的植物學性狀:根爲肉質弦...
中醫學;中藥學;中藥材;食療;食材不健康飲食
...胖相關的多種慢性病。當前百姓飲食中存在的主要問題:中國的飲食文化源遠流長,享譽世界。雖然以穀類和蔬菜爲主的膳食結構不僅口味好,還有利於健康,但也有不足之處,就是食鹽攝入過多和鈣鐵攝入相對不足。隨着經濟...
營養學