瑞格列奈片
...泌劑,本品與胰島b細胞膜外依賴ATP的鉀離子通道上的36KDA蛋白特異性結合,使鉀通道關閉,b細胞去極化,鈣通道開放,鈣離子內流,促進胰島素分泌,其作用快於磺酰脲類,故餐後降血糖作用較快。【藥代動力學】據國外文獻...
藥品說明書瑞格列奈片
...劑,本品與胰島β細胞膜外依賴ATP的鉀離子通道上的36KDA蛋白特異性結合,使鉀通道關閉,β細胞去極化,鈣通道開放,鈣離子內流,促進胰島素分泌,其作用快於磺酰脲類,故餐後降血糖作用較快。【藥代動力學】據國外文獻報...
藥品說明書單硝酸異山梨酯緩釋膠囊
...緩釋劑與普通片比較,相對生物利用度爲80%~90%。ISMN的蛋白結合率5%,緩釋劑的作用時間可延長到8.6小時,平均清除半衰期爲4~5小時。老年人、肝功能或腎功能損害及心功能不全患者的清除率與健康年輕人無區別。ISMN在血清中...
藥品說明書美雄酮片
...理毒理】同化激素類藥。本品是甲睾同酮的去氫衍生物,蛋白同化作用與睾酮丙酸酯相似,但雄性激素作用較弱,約爲後者的百分之一。本品能促進蛋白質合成,抑制蛋白質異生,維持正氮平衡,使食慾增進、肌肉增長、體重增...
藥品說明書欖香烯乳注射液
...藥理實驗表明,腹腔注射欖香烯乳對腫瘤細胞的DNA、RNA及蛋白質合成有明顯的抑制作用。該藥還能直接作用於細胞膜,使腫瘤細胞破裂,可以改變和增強腫瘤細胞的免疫原性,誘發和促進機體對腫瘤細胞的免疫反應。本品毒副作...
藥品說明書;抗腫瘤類鹽酸苯乙雙胍片
...力學】本品口服後迅速從胃腸吸收,生物利用度60%,血漿蛋白結合率爲20%,作用持續6~8小時。本品半衰期T1/2爲3~5小時,主要在肝內代謝,經腎排泄,約1/3以羥基苯乙雙胍的代謝產物形式從尿中排出。【適應症】用於單純飲食...
藥品說明書鹽酸苯乙雙胍片
...力學】本品口服後迅速從胃腸吸收,生物利用度60%,血漿蛋白結合率爲20%,作用持續6~8小時。本品半衰期T1/2爲3~5小時,主要在肝內代謝,經腎排泄,約1/3以羥基苯乙雙胍的代謝產物形式從尿中排出。【適應症】用於單純飲食...
藥品說明書雙香豆素片
...服吸收慢,不規則、不完全,並受食物影響。藥物與血漿蛋白結合率高達90%~99%。主要在肝內緩慢代謝,其代謝物經腎排泄。本品能通過胎盤,並出現於乳汁中。血漿消除t1/2爲24~100h,與劑量有關,劑量越大,t1/2越長。【適...
藥品說明書欖香烯乳注射液
...藥理實驗表明,腹腔注射欖香烯乳對腫瘤細胞的DNA、RNA及蛋白質合成有明顯的抑制作用。該藥還能直接作用於細胞膜,使腫瘤細胞破裂,可以改變和增強腫瘤細胞的免疫原性,誘發和促進機體對腫瘤細胞的免疫反應。本品毒副作...
藥品說明書鹽酸土黴素片
...核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後約可吸收口服量的30%~58%,單劑口服本品1g後,血藥峯濃度(Cmax)爲3.9mg/L,6小時尚有2.1mg/L,進食后土黴素的吸收比空腹服用時約降...
藥品說明書;抗感染藥