黏脂貯積症Ⅳ型
拼音:niánzhīzhùjīzhèngⅣxíng疾病別名粘脂糖症Ⅳ型,粘多糖症Ⅳ型疾病代碼ICD:E75.5疾病分類風溼免疫科疾病概述Kohn(1975)研究了5例猶太病人,發現一種黏脂病的變異型。在出生後6~12個月內發育正常,以後則出現較輕的運動遲鈍...
疾病;風溼免疫科重症肌無力樣綜合徵
拼音:zhòngzhèngjīwúlìyàngzōnghézhēng疾病代碼:ICD:G70.8疾病分類:神經內科疾病概述:各種因素導致神經-肌肉接頭(NMJ)突觸後膜上乙酰膽鹼受體(AchR)功能發生障礙,均可出現類似重症肌無力(MG)樣臨牀表現,骨骼肌活動後肌無力...
疾病;神經內科針極肌電圖
...jīdiàntú操作名稱:針極肌電圖適應症:1.脊髓前角細胞疾病運動神經元病、脊髓灰質炎、脊髓空洞症、脊髓腫瘤、脊髓血管畸形、脊髓炎及脫髓鞘病等。2.周圍神經疾病周圍神經損傷、頸椎病、前斜角肌綜合徵、椎間盤脫出...
醫療技術名鞘脂
...經節苷脂降解的異常,可能與幾種遺傳性神經節苷脂貯存疾病(如家族性黑蒙性白癡)有關,其特徵是致死性的神經退化。腦苷脂和神經節苷脂這樣的含糖脂質也可歸於糖脂一類,稱鞘糖脂。
蘭伯特-伊頓綜合症
...。蘭伯特-伊頓綜合徵是一種神經-肌肉接頭處傳遞障礙性疾病,是由抗P/Q型電壓門控制性鈣離子通道(P/Q-typeVGCC)抗體使突觸前膜鈣離子通道喪失,使乙酰膽鹼在突觸前膜釋放最小釋放單位的數量減少而致肌無力。肌電圖檢查表...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病平衡功能評定
...作名稱:平衡功能評定適應證:任何引起平衡功能障礙的疾病都有必要進行平衡功能的評價,臨牀常見的疾病包括:1.中樞神經系統損害腦外傷、腦血管意外、帕金森病、多發性硬化、小腦疾患、腦腫瘤、腦癱、脊髓損傷等。2....
醫療技術名多中心網狀組織細胞增生症
拼音:duōzhōngxīnwǎngzhuàngzǔzhīxìbāozēngshēngzhèng疾病別名類脂質皮膚關節炎疾病分類皮膚性病科疾病概述多中心網狀組織細胞增生症臨牀罕見,也易於誤診。MRH又稱類脂質皮膚關節炎,主要發生於50~60歲女性,臨牀特點爲多...
疾病;皮膚性病科血清Ⅳ型膠原蛋白
...亢、硬皮病、中晚期糖尿病等,臨牀上應注意鑑別。相關疾病:肝纖維化、肝硬化、原發性肝癌、硬皮病、糖尿病
化驗及醫學檢查;血液生化檢查;蛋白質測定多巴反應性肌張力障礙
...年,以肌張力障礙或步態異常爲首發症狀的少見的遺傳性疾病。其臨牀特點爲症狀的晝間波動性,以及小劑量多巴製劑對其有快速、明顯的療效。1976年Segawa等首次描述該病,國外已有不少報道,近幾年已引起國內臨牀工作者的...
疾病;神經內科;運動障礙疾病輕鏈病與輕鏈沉積病
拼音:qīngliànbìngyǔqīngliànchénjībìng疾病別名輕鏈免疫球蛋白病與輕鏈沉積病疾病代碼ICD:N16.2*疾病分類腎臟內科疾病概述輕鏈病(lightchaindisease,LCD)和輕鏈沉積病(lightchaindepositiondisease,LCDD)是一種漿細胞異常增生性疾病。本病多發...
疾病;腎臟內科