2010年版藥典一部附錄XVIII
...據《伯傑氏細菌鑑定手冊》。7.在藥品的生產、貯存、銷售及新藥標準制訂、進口藥品標準複覈、考察藥品質量、仲裁中,除在品種項下及製劑通則項下另有規定外,其微生物限度均以藥典的“藥品微生物限度標準”(2010年版...
2010年版藥典附錄中藥資源
...在中國開辦醫院、診所、藥廠,建立西藥房,但國內藥品銷售仍以中藥爲主,經營的藥材仍達500多種(植物藥410種,動物藥66種和礦物藥46種),其中常用中藥材233種,較常用中藥材146種:不常用中藥材147種。民國初期,中藥材...
2010年版藥典一部附錄XIII
...的危害以及中藥的特殊性而制訂的。藥品的生產、貯存、銷售過程中的檢驗,中藥提取物及輔料的檢驗,新藥標準制訂,進口藥品標準複覈,考察藥品質量及仲裁等,除另有規定外,其微生物限度均以本標準爲依據。1.製劑通...
2010年版藥典附錄2010年版藥典三部附錄Ⅻ
...及對患者健康潛在的危害而制訂的。藥品的生產、貯存、銷售過程中的檢驗,原料及輔料的檢驗,新藥標準制訂,進口藥品標準複覈,考察藥品質量及仲裁等,除另有規定外,其微生物限度均以本標準爲依據。1.製劑通則、品...
2010年版藥典附錄2010年版藥典二部附錄Ⅺ
...及對患者健康潛在的危害而制訂的。藥品的生產、貯存、銷售過程中的檢驗,原料及輔料的檢驗,新藥標準制訂,進口藥品標準複覈,考察藥品質量及仲裁等,除另有規定外,其微生物限度均以本標準爲依據。1.製劑通則、品...
2010年版藥典附錄2010年版藥典二部附錄XIX
...據《伯傑氏細菌鑑定手冊》。7.在藥品的生產、貯存、銷售及新藥標準制訂、進口藥品標準複覈、考察藥品質量、仲裁中,除在品種項下及製劑通則項下另有規定外,其微生物限度均以藥典的“藥品微生物限度標準”(2010年版...
2010年版藥典附錄血液學檢查
...胞膜,則成裸核或藍狀細胞,通行性變亦可見於衰老細胞銷售量在正常情況下爲數極少。上術這形態變化見彩圖2。這些毒性變化可單獨出現,亦可同時出現。觀察中性粒細胞的毒性的變化,對估計疾病的預後有一定幫助。(2)...
化驗及醫學檢查