尼美舒利分散片
...用量可以根據情況適當減少。【藥物相互作用】本品血漿蛋白結合率高,可能會置換其他蛋白結合藥物。【藥物過量】【規格】0.1g【貯藏】密封,乾燥處保存。【包裝】【有效期】【批准文號】【生產企業】企業名稱:地址:...
藥品說明書鹽酸布比卡因注射液
...環和呼吸的影響較小,對組織無剌激性,不產生高鐵血紅蛋白,常用量對心血管功能無影響,用量大時可致血壓下降,心率減慢。對b-受體有明顯的阻斷作用。無明顯的快速耐受性。母體的藥物血濃度爲胎兒藥物血濃度的4倍。【...
藥品說明書尼美舒利幹混懸劑
...,用量可根據情況適當減少。【藥物相互作用】本品血漿蛋白結合率高,可能會置換其它蛋白結合藥物。【藥物過量】【規格】1g:0.1g【貯藏】密封,乾燥處保存。【包裝】【有效期】【批准文號】【生產企業】企業名稱:地址...
藥品說明書鹽酸布比卡因注射液
...環和呼吸的影響較小,對組織無剌激性,不產生高鐵血紅蛋白,常用量對心血管功能無影響,用量大時可致血壓下降,心率減慢。對b-受體有明顯的阻斷作用。無明顯的快速耐受性。母體的藥物血濃度爲胎兒藥物血濃度的4倍。【...
藥品說明書尼美舒利片
...量可根據情況適當減少。【藥物相互作用】由於本品血漿蛋白結合率高,可能會置換其它蛋白結合藥物。【藥物過量】【規格】0.1g【貯藏】密封,乾燥處保存。【包裝】【有效期】【批准文號】【生產企業】企業名稱:地址:...
藥品說明書鹽酸黃酮哌酯膠囊
...,一次口服0.2g,2小時左右血藥濃度即達高峯,它與血漿蛋白結合很少,其水溶性代謝產物3-甲基黃酮-8-羧酸與血漿蛋白結合率高,一次口服後血中T1/2爲50分鐘,其主要經尿排泄,T1/2約爲24小時。代謝產物有3-甲基黃酮-8-羧酸、哌...
藥品說明書二氟尼柳膠囊
...吸收良好,服藥後2~3小時可達血漿峯濃度。本品的血漿蛋白結合率爲99%,表觀分佈容積爲7.5L(以雙氯芬酸鈉計),腎功能中度或嚴重損害時,其分佈容積增加,本品血漿半衰期爲8~12小時。本品口服劑量的90%,以兩種可溶...
藥品說明書愛普列特片
...度可達穩態。主要經胃腸道排泄,經腎臟排泄很少。平均蛋白結合率高達97%。表觀分佈容積約等於0.5L/kg,與人體的體液量基本相當。【適應症】愛普列特片適用於治療良性前列腺增生症,改善因良性前列腺增生的有關症狀。【...
藥品說明書咪達唑侖注射液
...,偶合於共同的氯離子通道,在BZ受體水平存在着GABA調控蛋白,它能阻止GABA與其受體結合,而本品與BZ受體結合時就阻止調控蛋白發生作用,從而增強GABA與其受體的結合,由此一系列作用,並依據和BZ受體結合的多少,依次產生...
藥品說明書棕櫚氯黴素混懸液
...由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後在十二指腸經胰脂酶緩慢水解成氯黴素吸收入人體內,所以其吸收過程較氯黴素爲長,達峯時間較遲,血藥峯濃度亦較低,但血...
藥品說明書;抗感染藥