先天性主動脈縮窄臨牀路徑(2017年版)
...、先天性主動脈縮窄臨牀路徑表單:適用對象:第一診斷爲先天性心臟病(主動脈縮窄_(ICD-10:Q25.101);行非體外循環下主動脈部分切除伴吻合術(ICD-9-CM-3:38.34001)術患者姓名性別年齡門診號住院號住院日期年月日出院日期年...
臨牀路徑;2017年版臨牀路徑;心血管外科臨牀路徑先天性尖頭並指(趾)畸形綜合徵
...,故稱Crouzon綜合徵,又稱鸚鵡頭綜合徵、Virchow綜合徵、先天性尖頭並指(趾)畸形綜合徵、狹顱綜合徵等,是以顱骨縫閉合過早、上頜發育不良以及眼球突出等爲主要特徵的一種綜合徵。畸形主要表現爲上頜骨嚴重後縮、突眼...
口腔疾病;口腔頜面外科學;顱面畸形;顱面部綜合徵;疾病寰樞椎脫臼
...的認識,及時診斷,恰當處理。寰樞椎脫位的原因可分爲先天性、外傷性及充血性三類。先天性寰樞椎脫位主要是由於樞椎齒狀突發育障礙和(或)寰椎橫韌帶的不健全,這是先天性寰樞椎脫位的病理基礎改變。寰樞椎脫位可能...
疾病;神經外科;頭皮和顱骨疾病;先天性顱骨疾病;寰枕部畸形crigler-najjar綜合症
...克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病crigler-najjar綜合徵
...克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病兒童眼病的玻璃體手術
...體手術特點⑴外傷性玻璃體視網膜病變及眼內炎居多。⑵先天性玻璃體視網膜病變處理困難多。⑶眼球正在發育階段。⑷玻璃體手術失敗後極易發生眼球萎縮。⑸兒童新陳代謝旺盛,玻璃體及新生血管增殖迅速。⑹術後配合差,...
手術骨與關節梅毒
...與關節的表現。由於感染時間和途徑的不同,梅毒又分爲先天性和後天性兩種。因梅毒孕婦體內的梅毒螺旋體侵犯胎盤後,經臍帶靜脈而侵入胎兒之後致病的,屬於先天性梅毒。此類梅毒早期即可以產生骨關節病變。後天性梅毒...
疾病克里格勒-納賈爾綜合症
...克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病阿姆斯特丹型侏儒
...m綜合徵、Brachmann-deLange綜合徵、CorneliadeLangeⅠ綜合徵等,爲先天性異常性疾病,主要發育障礙,多發性畸形,腦發育異常、胃腸道異常等。症狀體徵1.皮膚面部及前額皮膚多毛,背部呈大理石色,口周蒼白、發紺。2.頭部呈短頭...
疾病;兒科克里格勒-納賈爾綜合徵
...克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病