硫酸奎尼丁片
...6~8小時,小兒爲2.5~6.7小時;肝功能不全者延長。主要經肝臟代謝,部分代謝產物具有藥理活性。肝藥酶誘導劑可增加本品代謝。以原形隨尿排出的量約佔用量18.4%(10%~20%),主要通過腎小球濾過,酸性尿液中排泄量增加。...
藥品說明書注射用絲裂黴素
...腫瘤細胞的G1期、特別是晚G1期及早S期最敏感,在組織中經酶活化後,它的作用似雙功能或三功能烷化劑,可與DNA發生交叉聯結,抑制DNA合成,對RNA及蛋白合成也有一定的抑制作用。大鼠皮下注射200mg/kg,在60日以內引起死亡,組...
藥品說明書吡羅昔康膠囊
...美辛、阿司匹林、萘普生相似。急性毒性試驗結果:小鼠經口LD50爲360mg/kg。【藥代動力學】口服吸收好。食物可降低吸收速度,但不影響吸收總量。血漿蛋白結合率高達90%以上。經肝臟代謝。T1/2平均爲50小時(30~86小時),腎功能...
藥品說明書;解熱鎮痛類醋酸氫化可的松片
...1/2約爲100分鐘。在血中90%以上與血漿蛋白結合,本品主要經肝臟代謝,轉化爲四氫可的松和四氫氫化可的松,大多數代謝產物結合成葡糖醛酸酯,極少數以原形經尿排泄。【適應症】主要用於治療腎上腺皮質功能減退症的替代治...
藥品說明書;激素類及內分泌類鹽酸阿米洛利片
...或髓袢類利尿劑合用有協同作用。【藥代動力學】口服後經胃腸道吸收。作用半衰期6~9小時,單次口服起效時間爲2小時,血清濃度達峯時間爲3~4小時,有效持續時間爲6~10小時,約50%以原型藥從小便中排泄,40%在72小時內...
藥品說明書鹽酸阿米洛利片
...或髓袢類利尿劑合用有協同作用。【藥代動力學】口服後經胃腸道吸收。作用半衰期6~9小時,單次口服起效時間爲2小時,血清濃度達峯時間爲3~4小時,有效持續時間爲6~10小時,約50%以原型藥從小便中排泄,40%在72小時內...
藥品說明書吡羅昔康片
...酶體酶的釋放而發揮藥理作用。急性毒性試驗結果:小鼠經口LD50爲360mg/kg。【藥代動力學】口服吸收好。食物可降低吸收速度,但不影響吸收總量。血漿蛋白結合率高達90%以上。經肝臟代謝。t1/2平均爲50小時(30~86小時),腎功能...
藥品說明書醋酸潑尼松龍片
...】本品極易自消化道吸收,其本身以活性形式存在,無需經肝臟轉化即發揮其生物效應。口服後約1~2小時血藥濃度達峯值,t1/2爲2~3小時。在血中本品大部分與血漿蛋白結合,遊離和結合型代謝物自尿中排出,部分以原形排出...
藥品說明書拉西地平片
...後95%藥物與蛋白結合,主要是白蛋白及α-1-糖蛋白。本品經肝臟代謝,代謝產物主要爲吡啶類似物及羧酸類似物,2種爲吡啶類,2種爲羧酸類,主要通過膽道從糞便排出。其糞便排泄物中基本爲代謝物。代謝谷峯比大於60%。血漿...
藥品說明書注射用鹽酸普魯卡因
...比重)【藥理毒理】本品爲酯類局部麻藥,能暫時阻斷神經纖維的傳導而具有麻醉作用,本品對皮膚、粘膜穿透力弱,不適於表面麻醉。本品彌散性和通透性差,其鹽酸鹽的結合形式在組織中被解離後釋放出遊離鹼而發揮局部麻...
藥品說明書