注射用阿拉瑞林
...2h,t1/2b約爲1.8h。靜脈給藥時t1/2a爲0.08h,t1/2b約爲1.2h。其生物利用度可達80%左右。與血漿蛋白結合率爲27%~35%,組織分佈中以腎臟最高,其次是肝臟、性腺和垂體,藥物可從膽汁分泌,24h內在體內完全代謝分解,並全部從尿和糞...
藥品說明書注射用磺巰嘌呤鈉
...結晶。【藥理毒理】本品爲抗代謝抗腫瘤藥,系巰嘌呤衍生物,在體內先轉化爲巰嘌呤,再轉化爲具有活性的6-巰嘌核苷酸,抑制DNA和RNA的合成,從而抑制癌細胞的生長。本品易溶於水,故可注射給藥。【藥代動力學】本品可制...
藥品說明書鹽酸萘替芬軟膏
...抑制真菌角鯊烯環氧化酶,干擾真菌細胞壁的麥角固醇的生物合成,影響真菌的脂質代謝,使真菌細胞損傷或死亡而起到殺菌和抑菌作用。【藥代動力學】健康人皮膚外用1%鹽酸萘替芬軟膏,約有3%~6%的劑量被吸收。單劑量給藥...
藥品說明書鹽酸萘替芬軟膏
...抑制真菌角鯊烯環氧化酶,干擾真菌細胞壁的麥角固醇的生物合成,影響真菌的脂質代謝,使真菌細胞損傷或死亡而起到殺菌和抑菌作用。【藥代動力學】健康人皮膚外用1%鹽酸萘替芬軟膏,約有3%~6%的劑量被吸收。單劑量給藥...
藥品說明書氫溴酸山莨菪鹼注射液
...科植物山莨菪,是ScopoliatanguticaMaxim根中提取得到的一種生物鹼的氫溴酸鹽結構式:(參見氫溴酸山莨菪鹼片)分子式:C17H23NO4·HBr分子量:386.29【性狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】本品是作用於M-膽鹼受體的抗膽鹼藥...
藥品說明書複方氯唑沙宗片
...用藥】【藥物相互作用】本品與酚噻嗪類、巴比妥酸類衍生物等中樞抑制藥及單胺氧化酶抑制藥合用時,應減少本品用量。【藥物過量】【規格】(1)每片含氯唑沙宗0.125g,對乙酰氨基酚0.15g;(2)每片含氯唑沙宗0.25g,對乙酰...
藥品說明書十一酸睾酮注射液
...理毒理】雄激素類藥。本品爲睾酮的十一酸酯。爲睾酮衍生物,促進男性生長和副性徵的發育,對睾丸和副性腺結構促進發育作用,促進蛋白質合成,減少分解代謝。增強免疫功能,促進骨骼生長。促進紅細胞生成,反饋性抑制...
藥品說明書呋喃硫胺片
...和體重下降等。【藥代動力學】呋喃硫胺是維生素B1的衍生物,在體內迅速轉化爲活性硫胺,不爲體內硫胺酶分解,對組織親和力強,臟器與血中濃度高,維持時間長,具有高效、長效、低毒的特性。【適應症】適用於維生素B1...
藥品說明書尼羣地平膠囊
...大,持續6-8小時。本品口服後約1.5小時血藥濃度達峯值。生物利用度約30%。T1/2爲2小時。在肝內代謝,70%經腎排泄,8%隨糞便排出。【適應症】用於治療高血壓。【用法與用量】成人常用量,口服,開始一次10mg,每日一次,以後...
藥品說明書維生素AD膠丸
...的貯存。3.大量維生素A與抗凝藥(如香豆素或茚滿二酮衍生物)同服,可導致凝血酶原降低。4.考來烯胺、礦物油、新黴素、硫糖鋁能干擾本品中維生素A的吸收。5.抗酸藥(如氫氧化鋁)可影響本品中維生素A的吸收,故不應同服...
藥品說明書