皮質紋狀體脊髓變性
...疾病,後被證實爲人類的朊病毒病,包括散發型、遺傳或家族型、醫源型和變異型。其中散發型約佔病例總數的85%左右,遺傳或家族型約佔病例總數的10%~15%左右,醫源型約佔病例總數的1%左右。克羅伊茨費爾特-雅各布病是一種...
感染內科;朊毒體感染格斯特曼綜合徵
...徵是小腦共濟失調伴有癡呆和腦內澱粉樣蛋白沉積,多爲家族性。早期病人自訴小腿麻木、疼痛、感覺異常和步態不穩。檢查可見小腦共濟失調,伴有下肢肌肉萎縮無力、遠端感覺減退、腱反射減低等外周神經病表現。病情進一...
疾病塵蟎
...與疾病關係塵蟎性過敏屬於外源性變態反應,病人往往有家族過敏史或個人過敏史。至於過敏原的性質一種意見認爲來自於塵蟎的分泌物、排泄物、蛻下皮殼和死亡蟲體,尤其是這些代謝產物在細菌與真菌作用下分解爲微小顆粒...
病原微生物黃瘤
...牀比較常見。黃色瘤多見於青壯年,女性多於男性,可有家族史,也可發生於肥胖、冠心病、飲食不當和脂代謝異常患者。一般分爲高脂蛋白血癥性黃色瘤及非高脂蛋白血癥性黃色瘤兩大類。高脂蛋白血癥的病因可分爲原發性和...
疾病格斯特曼-施特勞斯納綜合徵
...徵是小腦共濟失調伴有癡呆和腦內澱粉樣蛋白沉積,多爲家族性。早期病人自訴小腿麻木、疼痛、感覺異常和步態不穩。檢查可見小腦共濟失調,伴有下肢肌肉萎縮無力、遠端感覺減退、腱反射減低等外周神經病表現。病情進一...
疾病;感染內科;朊毒體感染遺傳性疾病
...上才發病,故80%病例發病年齡在40歲以上。遺傳病也與家族性疾病(familialdisease)加以區別。家族性疾病是指某種表現出家族聚集現象的疾病,即在一個家庭中不止一個成員罹患。當然,許多遺傳病(特別是顯性遺傳病)常見...
疾病脆骨病
...種臨牀罕見的先天性骨骼發育障礙性疾病,具有遺傳性和家族性,但也有少數爲單發病例。又稱脆骨病(Fragililisossium)、原發性骨脆症(idiopathicosteopsathyrosis)及骨膜發育不良(periostealdysplasia)、脆骨-藍鞏膜-耳聾綜合徵。疾病...
疾病;中醫學;中醫病名;中醫診斷學;中醫骨傷科;骨科;先天性發育性及遺傳性疾病;骨發育不良黃瘤病
...牀比較常見。黃色瘤多見於青壯年,女性多於男性,可有家族史,也可發生於肥胖、冠心病、飲食不當和脂代謝異常患者。一般分爲高脂蛋白血癥性黃色瘤及非高脂蛋白血癥性黃色瘤兩大類。高脂蛋白血癥的病因可分爲原發性和...
疾病脂肪纖維瘤
...牀比較常見。黃色瘤多見於青壯年,女性多於男性,可有家族史,也可發生於肥胖、冠心病、飲食不當和脂代謝異常患者。一般分爲高脂蛋白血癥性黃色瘤及非高脂蛋白血癥性黃色瘤兩大類。高脂蛋白血癥的病因可分爲原發性和...
疾病;代謝科;代謝性疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病黃瘤症
...牀比較常見。黃色瘤多見於青壯年,女性多於男性,可有家族史,也可發生於肥胖、冠心病、飲食不當和脂代謝異常患者。一般分爲高脂蛋白血癥性黃色瘤及非高脂蛋白血癥性黃色瘤兩大類。高脂蛋白血癥的病因可分爲原發性和...
疾病;代謝科;代謝性疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病