甲硫酸新斯的明注射液
...,對胃腸道平滑肌能促進胃收縮和增加胃酸分泌,並促進小、大腸,尤其是結腸的蠕動,從而防止腸道弛緩、促進腸內容物向下推進。本品對骨骼肌興奮作用較強,但對中樞作用較弱。【藥代動力學】本品注射後消除迅速,肌注給...
藥品說明書鹽酸帕羅西汀片
...他遞質作用較弱,對植物神經系統和心血管系統的影響較小。【藥代動力學】本品口服易吸收,不受抗酸藥物或食物的影響,口服30mg,血藥濃度達峯時間爲6.3小時,峯濃度爲17.6ng/ml,T1/2爲24小時,表觀分佈容積爲3~28L/kg。血漿...
藥品說明書鹽酸帕羅西汀片
...它遞質作用較弱,對植物神經系統和心血管系統的影響較小。【藥代動力學】本品口服易吸收,不受抗酸藥物或食物的影響,口服30mg,血藥濃度達峯時間爲6.3小時,峯濃度爲17.6ng/ml,t1/2爲24小時,表觀分佈容積爲3~28L/kg。血漿...
藥品說明書炔雌醇片
...雌激素類藥,炔雌醇對下丘腦和垂體有正、負反饋作用。小劑量可刺激促性腺素分泌;大劑量則抑制其分泌,從而抑制卵巢的排卵,達到抗生育作用。【藥代動力學】口服可被胃腸道吸收,Tmax爲1-2小時,半衰期爲6-14小時,能與...
藥品說明書;激素類及內分泌類舒林酸片
...17FO3S分子量:356.41【性狀】【藥理毒理】本品爲一活性極小的前體藥,口服吸收後在體內代謝爲抑制環氧酶,減少前列腺素的合成的活性物質(硫化物),其作用較舒林酸本身強500倍,但對腎臟中生理性前列腺素的合成影響不大...
藥品說明書熊去氧膽酸片
...於鵝去氧膽酸(UDCA),僅少量藥物進入體循環。口服後1小時和3小時分別出現兩個血藥濃度峯值。UDCA的作用不取決於血藥濃度而與膽汁中的藥物濃度有關。T1/2爲3.5~5.8天。UDCA在肝臟與甘氨酸或牛黃酸迅速結合,從膽汁排入小腸...
藥品說明書酒石酸美託洛爾緩釋片
...用本藥,如有可能應在麻醉前48小時停用。(4)用於嗜鉻細胞瘤時應先行使用a-受體阻斷藥。(5)低血壓、心臟或肝臟功能不全時慎用。(6)慢性阻塞性肺部疾病與支氣管哮喘病人如需使用美託洛爾亦應謹慎從事,以小劑量爲...
藥品說明書酒石酸美託洛爾膠囊
...用本藥,如有可能應在麻醉前48小時停用。(4)用於嗜鉻細胞瘤時應先行使用a-受體阻滯藥。(5)低血壓、心臟或肝臟功能不全時慎用。(6)慢性阻塞性肺部疾病與支氣管哮喘患者應慎用美託洛爾,如需使用以小劑量爲宜,且...
藥品說明書鍀[99mTc]巰替肽注射液
...色澄明液體。【藥理毒理】99mTc-MAG3靜脈注射後主要由腎小管分泌,少量由腎小球濾過,其被腎臟濃聚和排泄的速度顯著高於目前常用的過濾型顯像劑99mTc-DTPA。動物試驗證明,99mTc-MAG3在膽管內有濃聚,可能與其被肝臟攝取有關。...
藥品說明書複方醋酸環丙孕酮片
...慢性炎性腸道疾病(Crohn's病或潰瘍性結腸炎)及鐮狀細胞疾病。使用COC期間,偏頭痛發作頻率或疼痛程度增加(可能爲腦血管意外的前驅症狀),可以是立即停服COC的一個原因。提示可能有靜脈或動脈血栓形成的遺傳或獲得...
藥品說明書