朗罕細胞組織細胞增生症
...症(LCH)各類型的預後差別很大,是否本症的侷限型屬於良性,而急性型特別是全身彌散型屬於惡性,有人正試圖用細胞增生動力學、DNA倍體分析或克隆的方法來解決上述疑問。1991年後國際組織細胞協會曾在1年中登記了LCH患者2...
血液科;白細胞疾病外陰黑色素瘤
...例淺表型生長的黑色素瘤均合併有先前存在痣。鏡下可見良性的皮膚痣、惡性黑色素瘤及不典型的痣細胞相鄰共存,顯示出從良性到惡性黑色素瘤的轉化過渡過程。作者認爲在外陰光滑皮膚部位的黑色素瘤屬於新生黑色素瘤。生...
疾病;婦產科甲狀腺瘤
...:甲狀腺腺瘤(thyroidadenoma)是起源於甲狀腺濾泡細胞的良性腫瘤,此病在全國散發性存在,於地方性甲狀腺腫流行區稍多見。目前認爲甲狀腺瘤多爲單克隆性,是由與甲狀腺癌相似的刺激所致。好發於甲狀腺功能的活動期。臨...
疾病;普通外科;甲狀腺疾病;腫瘤科;甲狀腺腫瘤;頸部腫瘤;普通外科腦膜惡性腫瘤
概述:惡性腦膜瘤是指具有某些良性腦膜瘤的特點,逐漸發生惡性變化,呈惡性腫瘤的特點。表現爲腫瘤在原部位多次復發,並可發生顱外轉移。男性發病多於女性,男∶女爲8∶1,發病的年齡較輕。腦膜瘤的常見症狀如癲癇、...
疾病;腫瘤科;頭部腫瘤;腦部腫瘤;腦膜瘤大腦中動脈動脈瘤臨牀路徑(2010年版)
...傷性急性硬腦膜下血腫、創傷性閉合性硬膜外血腫、顱骨良性腫瘤、大腦中動脈動脈瘤、頸內動脈動脈瘤、高血壓腦出血、大腦半球膠質瘤、大腦凸面腦膜瘤、三叉神經良性腫瘤和椎管內神經纖維瘤等神經外科11個病種的臨牀路...
2010年版臨牀路徑;臨牀路徑溶血尿毒綜合徵
...缺陷病如無丙種球蛋白血癥及先天性胸腺發育不全等。(3)家族遺傳性:本病爲常染色體隱性或顯性遺傳,發生於同一家族或同胞兄弟中,國內曾有同胞經組弟三人發病的報道。(4)藥物:如環胞素、絲裂黴素及避孕藥。(5)其他:如...
疾病朗漢斯細胞的組織細胞增多症
...症(LCH)各類型的預後差別很大,是否本症的侷限型屬於良性,而急性型特別是全身彌散型屬於惡性,有人正試圖用細胞增生動力學、DNA倍體分析或克隆的方法來解決上述疑問。1991年後國際組織細胞協會曾在1年中登記了LCH患者2...
血液科;白細胞疾病成人肥大性幽門狹窄
...化道症狀,往往成年後有所表現。但曾有病例報道在一個家族中可以表現出既有兒童期發病,也有成人期發病。80%的病例爲男性病人,發病年齡變化很大。部分病例常規胃鋇餐造影發現率僅爲0.04%~1%。發病機制:病理改變可見...
疾病;消化科;胃十二指腸疾病;胃先天性疾病大腦半球切除術
...上應是大腦半球實質切除術。爲Krynauw1950年首先用來治療嬰兒偏癱伴頑固性癲癇的病人,取得了滿意的效果。不但癲癇發作消失,而且行爲改善,偏癱不加重,智商增高,神經功能也有所恢復。有人統計17個醫院共88例大腦半球切...
癲癇的外科治療;手術;神經外科手術遺傳性球形紅細胞增多症
...ng英文:hereditaryspherocytosis;HS疾病別名先天性溶血性黃疸,家族性溶血性貧血疾病分類血液科疾病概述遺傳性球形紅細胞增多症是一種遺傳的溶血性貧血,該病有兩種遺傳方式,顯性遺傳和隱性遺傳。可出現溶血危象、膽石症、痛...
疾病;血液科