吲噠帕胺片
...腎血流量。本藥不影響血脂及碳水化合物的代謝。【藥代動力學】口服吸收快而完全,生物利用度達93%,不受食物影響。血漿結合力爲71%~79%,也與血管平滑肌的彈性蛋白結合。口服後1~2小時血藥濃度達高峯。口服單劑後約24...
藥品說明書麥迪黴素片
...菌如腦膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌等亦有抗菌作用。【藥代動力學】成人口服本品400mg,約2小時達血藥峯濃度,其值約爲1.0μg/ml。廣泛分佈於各器官中,肝、肺、脾、皮膚及口腔內濃度較高,膽汁中有很高濃度,尿中濃度很低。不...
藥品說明書氨硫脲片
...月約有30%的結核分枝桿菌菌株可對本品產生耐藥。【藥代動力學】本品口服後吸收良好。成人口服單劑量150mg後,於4~5小時達到血藥峯濃度,爲1~2mg/L;劑量加倍,血藥峯濃度大致成倍增高。當每日150mg多劑量給藥達穩態後,服藥後4...
藥品說明書;抗感染藥非諾貝特片
...。動物實驗表明,非諾貝特具有致畸性和致癌性。【藥代動力學】本品口服後,胃腸道吸收良好,與食物同服可使非諾貝特的吸收增加。口服後4~7小時左右血藥濃度達峯值。單劑量口服後半衰期a與半衰期b分別爲4.9小時與26.6小...
藥品說明書吲噠帕胺片
...腎血流量。本藥不影響血脂及碳水化合物的代謝。【藥代動力學】口服吸收快而完全,生物利用度達93%,不受食物影響。血漿結合力爲71~79%,也與血管平滑肌的彈性蛋白結合。口服後1~2小時血藥濃度達高峯。口服單劑後約24小...
藥品說明書丙酸交沙黴素幹糖漿
...對大環內酯類藥物的耐藥性,爲非誘導型抗生素。【藥代動力學】8名健康男性志願者口服本品1g(效價),平均達峯時間(tmax)爲2.19小時,血藥峯濃度(Cmax)爲4.51mg/ml,血消除半衰期(t1/2b)爲1.75小時,相對生物利用度爲117.4±29.2...
藥品說明書丙酸交沙黴素顆粒
...對大環內酯類藥物的耐藥性,爲非誘導型抗生素。【藥代動力學】8名健康男性志願者口服本品1g(效價),平均達峯時間(tmax)爲2.19小時,血藥峯濃度(Cmax)爲4.51mg/ml,血消除半衰期(t1/2b)爲1.75小時,相對生物利用度爲117.4±29.2...
藥品說明書頭孢克洛片
...耐藥。本品的作用機制是抑制細菌細胞壁的合成。【藥代動力學】本品口服後迅速從腸道吸收,分佈於全身組織中。口服本品500mg的血藥峯濃度(Cmax)約爲13.44mg/L,達峯時間(tmax)約0.56小時,血消除半衰期(t1/2b)爲0.57小時。...
藥品說明書地高辛片
...:由於其正性肌力作用,使衰竭心臟心輸出量增加,血流動力學狀態改善,消除交感神經張力的反射性增高,並增強迷走神經張力,因而減慢心率。此外,小劑量時提高竇房結對迷走神經衝動的敏感性,可增強其減慢心率作用。...
藥品說明書布洛芬緩釋片
...)的患者,使用前必須諮詢醫師或藥師。用藥期間如出現胃腸道出血、肝、腎功能損害、視力、聽力障礙、血象異常,應立即停止用藥。當藥品性狀發生改變時禁用。如服用過量或發生嚴重不良反應時應立即就醫。兒童必須在成...
藥品說明書;神經系統用藥