阿米山林
...與蛋白結合率約15%,半衰期約3~3.5h,血漿藥物濃度達到穩態約5~7個半衰期。幾乎全部經肝臟乙酰化代謝成爲乙酰普魯卡因胺,後者幾乎全部從尿中排出。普魯卡因胺的適應證:普魯卡因胺臨牀應用的指徵與奎尼丁基本相同,...
聽力障礙
...有2~3倍於此的新生兒有程度略低的聽力喪失。隨着環境噪聲的加劇和人口老齡化的加快,目前全世界聽力損失的人數正不斷增加。據英國醫學研究理事會聽力研究學會估計,到2005年全球聽力損失程度在25分貝以上的總人數將超...
疾病;神經內科頭孢吡肟
...前列腺液、闌尾、膽囊中均能達有效抗菌濃度。頭孢吡肟穩態分佈容積約爲20L/kg,且與劑量不相關。頭孢吡肟血血漿蛋白結合率約爲20%。單劑肌注或靜注250~2000mg後,其平均血漿清除率半衰期爲2.0h,腎功能不全者清除半衰期延...
抗生素類;第四代頭孢菌素;頭孢菌素類;藥物羥基丁酸鈉
...障。對肝腎無毒性。羥丁酸鈉的藥代動力學:羥丁酸鈉的穩態分佈容積爲0.31±0.13L/kg,t1/2β爲85.1±28.8min。羥丁酸鈉80%~90%在體內進行氨基轉換,進入三羧酸循環,降解成水和二氧化化碳,後者經肺排出體外,其餘在4~5h內隨尿排...
馬來酸依那普利片
...2次,兩天後,依那普利拉與血管緊張素轉換酶結合達到穩態,最終半衰期延長爲30~35小時,依那普利拉主要由腎臟排泄。嚴重腎功能不全病人(肌酐清除率低於30ml/min)可出現藥物蓄積,馬來酸依那普利能用血液透析法清除。...
血管緊張素轉移酶抑制藥生物膜
...各種信息分子和離子,排出代謝產物和廢物,使細胞保持穩態,這對維持細胞的生命活動極爲重要。因此生物膜是一個具有特殊結構和功能的選擇性通透膜,它的主要功能可歸納爲:能量轉換、物質運送、信息識別與傳遞。生物...
生物學康心
...發生時間在2~4h。消除半衰期是9~12h。每天1次,5天達到穩態。通過腎和非腎途徑消除相等,大約50%的劑量在尿中以原形排出,其餘的以無活性的代謝物排泄。比索洛爾的適應證:高血壓,可單獨使用或與其他抗高血壓藥合用、...
γ-羥基丁酸鈉
...障。對肝腎無毒性。羥丁酸鈉的藥代動力學:羥丁酸鈉的穩態分佈容積爲0.31±0.13L/kg,t1/2β爲85.1±28.8min。羥丁酸鈉80%~90%在體內進行氨基轉換,進入三羧酸循環,降解成水和二氧化化碳,後者經肺排出體外,其餘在4~5h內隨尿排...
馬來酸依那普利膠囊
...2次,兩天後,依那普利拉與血管緊張素轉換酶結合達到穩態,最終半衰期延長爲30~35小時,依那普利拉主要由腎臟排泄。嚴重腎功能不全病人(肌酐清除率低於30ml/min)可出現藥物蓄積,本藥能用血液透析法清除。馬來酸依那...
血管緊張素轉移酶抑制藥羥丁酸鈉
...障。對肝腎無毒性。羥丁酸鈉的藥代動力學:羥丁酸鈉的穩態分佈容積爲0.31±0.13L/kg,t1/2β爲85.1±28.8min。羥丁酸鈉80%~90%在體內進行氨基轉換,進入三羧酸循環,降解成水和二氧化化碳,後者經肺排出體外,其餘在4~5h內隨尿排...
麻醉藥及其輔助藥物;全身麻醉用藥;靜脈全麻藥;藥物