藥物臨牀試驗生物樣本分析實驗室管理指南(試行)
...樣本(以下簡稱生物樣本)是指按照藥物臨牀試驗方案的要求、從臨牀試驗受試者採集的需要進行分析的材料(如血漿、血清、尿液、糞便、組織和細胞等)。藥物臨牀試驗生物樣本分析實驗室(以下簡稱實驗室)是指對生物樣...
蔗果三糖族低聚糖
...,經部分酶水解後提純、噴霧乾燥製得。低聚果糖的技術要求:感觀要求:項目指標外觀白色粉末分散性極好,可能需要輕微攪拌pH值(10%在普通水中)5.0-7.0口感微甜密度/(g/L)700±70理化指標:項目指標碳水化合物佔幹物質/...
營養學;寡糖;碳水化合物消毒管理辦法
...辦法負責本系統的消毒監督管理工作。第二章消毒的衛生要求第四條醫療衛生機構應當建立消毒管理組織,制定消毒管理制度,執行國家有關規範、標準和規定,定期開展消毒與滅菌效果檢測工作。第五條醫療衛生機構工作人員...
法規文件登門檻效應
...寸進尺效應,是指一個一旦接受了他人的一個微不足道的要求,爲了避免認知上的不協調,或想給他人以前後一致的印象,就有可能接受更大的要求。這種現象,猶如登門坎時要一級臺階一級臺階地登,這樣能更容易更順利地登...
心理學與精神病學得寸進尺效應
...寸進尺效應,是指一個一旦接受了他人的一個微不足道的要求,爲了避免認知上的不協調,或想給他人以前後一致的印象,就有可能接受更大的要求。這種現象,猶如登門坎時要一級臺階一級臺階地登,這樣能更容易更順利地登...
心理學與精神病學醫療機構依法執業自查管理辦法
...手段開展醫療機構依法執業自查工作。第二章自查內容與要求:第七條醫療機構對本機構依法執業承擔主體責任,其法定代表人或主要負責人是第一責任人。第八條醫療機構應當建立本機構依法執業自查工作制度,組織開展依法...
醫療機構管理;法規文件;通告公告中央廚房許可審查規範
...《餐飲服務許可管理辦法》、《餐飲服務許可審查規範》要求,制定本規範。第二條中央廚房,指由餐飲連鎖企業建立的,具有獨立場所及設施設備,集中完成食品成品或半成品加工製作,並直接配送給餐飲服務單位的單位。第...
法規文件醫用霧化器產品註冊技術審查指導原則
...、結構、性能、預期用途等內容,把握技術審評工作基本要求和尺度,對產品安全性、有效性作出系統評價。本指導原則所確定的核心內容是在目前的科技認識水平和現有產品技術基礎上形成的,因此,審評人員應注意其適宜性...
法規文件藥用輔料
...徑的藥物製劑,且有不同的作用和用途。藥用輔料的質量要求:藥用輔料在生產、貯存和應用中應符合下列規定。生產藥品所用的藥用輔料必須符合藥用要求;注射劑用藥用輔料應符合注射用質量要求。藥用輔料應經安全性評估...
藥用輔料新食品原料安全性審查管理辦法
...新食品原料應當具有食品原料的特性,符合應當有的營養要求,且無毒、無害,對人體健康不造成任何急性、亞急性、慢性或者其他潛在性危害。第四條新食品原料應當經過國家衛生計生委安全性審查後,方可用於食品生產經營...
法規文件