琥乙紅黴素片
...同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,從而抑制細菌蛋白質合成。【藥代動力學】本品在腸道中以基質和酯化物的形式被吸收,在體內酯化物部分水解爲鹼。空腹口服500mg後,0.5~2.5小時達血藥峯濃度,酯化物及...
藥品說明書;抗感染藥碘苷滴眼液
...與胸腺嘧啶核苷競爭性抑制磷酸化酶,特別是DNA聚合酶,從而抑制病毒DNA中胸腺嘧啶核苷的合成,或代替胸腺嘧啶核苷滲入病毒DNA中,產生有缺陷的DNA,使其失去感染力或不能重新組合,使病毒停止繁殖或失去活性而得到抑制。...
藥品說明書腎上腺色腙注射液
...強受損毛細血管端的回縮作用,使血塊不易從管壁脫落,從而縮短止血時間,但不影響凝血過程。【藥代動力學】【適應症】適用於因毛細血管損傷及通透性增加所致的出血,如鼻衄、視網膜出血、咯血、胃腸出血、血尿、痔瘡...
藥品說明書硝酸益康唑軟膏
...、毛黴屬等作用差。本品通過干擾細胞色素P450的活性,從而抑制真菌細胞膜主要固醇類-麥角固醇的生物合成,損傷真菌細胞膜並改變其通透性,以致重要的細胞內物質外漏。本品可抑制真菌的三酰甘油和磷脂的生物合成,抑制...
藥品說明書鹽酸雷尼替丁口服液
...長期服用可持續降低胃液酸度,有利於細菌在胃內繁殖,從而使食物內硝酸鹽還原爲亞硝酸鹽,形成N-亞硝基化合物。【禁忌】對本品過敏者禁用。【注意事項】(1)肝功能不全者偶見服藥後出現定向力障礙、嗜睡、焦慮等精神...
藥品說明書琥乙紅黴素分散片
...同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,從而抑制細菌蛋白質合成。【藥代動力學】本品在腸道中以基質和酯化物的形式被吸收,在體內水解爲鹼。吸收後除腦脊液和腦組織外,廣泛分佈於各組織和體液中,尤以...
藥品說明書琥乙紅黴素膠囊
...同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,從而抑制細菌蛋白質合成。【藥代動力學】本品在腸道中以基質和酯化物的形式被吸收,在體內水解爲鹼。吸收後除腦脊液和腦組織外,廣泛分佈於各組織和體液中,尤以...
藥品說明書琥乙紅黴素顆粒
...,同時也阻斷多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,從而抑制細菌蛋白質合成。【藥代動力學】本品在腸道中以基質和酯化物的形式被吸收,在體內酯化物部分水解爲鹼。空腹口服500mg後,0.5~2.5小時達血藥峯濃度,酯化物及...
藥品說明書;抗感染藥甘草酸二銨膠囊
...醛固酮的類固醇環相似,可阻礙可的松與醛固酮的滅活,從而發揮類固醇樣作用,但無皮質激素的不良反應。【藥代動力學】本品口服後從胃腸道吸收,其生物利用度不受胃腸道食物影響,本品具有腸肝循環,其體內過程複雜,...
藥品說明書注射用促肝細胞生長素
...瘤壞死因子(TNF)活性和Na+,K+-ATP酶活性抑制因子活性,從而促進肝壞死後的修復。同時具有降低轉氨酶、血清膽紅素和縮短凝血酶原時間的作用。③對四氯化碳誘導的肝細胞損傷有較好的保護作用。④對D-氨基半乳糖誘致的肝衰...
藥品說明書