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蒿甲醚膠囊
...亡。其作用方式是通過其內過氧化物（雙氧）橋，經血紅蛋白分解後產生的遊離鐵所介導，產生不穩定的有機自由基及/或其他親電子的中介物，然後與瘧原蟲的蛋白質形成共價加合物，而使瘧原蟲死亡。蒿甲醚的抗瘧活性較青...
藥品說明書 -
蒿甲醚片
...亡。其作用方式是通過其內過氧化物（雙氧）橋，經血紅蛋白分解後產生的遊離鐵所介導，產生不穩定的有機自由基及/或其他親電子的中介物，然後與瘧原蟲的蛋白質形成共價加合物，而使瘧原蟲死亡。蒿甲醚的抗瘧活性較青...
藥品說明書 -
注射用硫酸捲曲黴素
...分枝桿菌有抑制作用，其機制尚不明確，可能與抑制細菌蛋白合成有關。單獨應用時細菌易產生耐藥性。本品與卡那黴素、紫黴素存在不完全交叉耐藥。【藥代動力學】本品口服不吸收，須注射給藥。本品在尿中濃度甚高，也可...
藥品說明書；抗感染藥 -
蒿甲醚膠丸
...亡。其作用方式是通過其內過氧化物（雙氧）橋，經血紅蛋白分解後產生的遊離鐵所介導，產生不穩定的有機自由基及/或其他親電子的中介物，然後與瘧原蟲的蛋白質形成共價加合物，而使瘧原蟲死亡。蒿甲醚的抗瘧活性較青...
藥品說明書 -
異福酰胺片
...合成，防止該酶與DNA連接，從而阻斷RNA轉錄過程，使DNA和蛋白的合成停止。異煙肼的作用機制可能是抑制敏感細菌分枝菌酸的合成而使細胞壁破裂。【藥代動力學】空腹口服本品吸收完全，吸收後廣泛分佈於全身各組織和體液中...
藥品說明書 -
鹽酸苯乙雙胍片
...力學】本品口服後迅速從胃腸吸收，生物利用度60%，血漿蛋白結合率爲20%，作用持續6～8小時。本品半衰期T1/2爲3～5小時，主要在肝內代謝，經腎排泄，約1/3以羥基苯乙雙胍的代謝產物形式從尿中排出。【適應症】用於單純飲食...
藥品說明書 -
鹽酸苯乙雙胍片
...力學】本品口服後迅速從胃腸吸收，生物利用度60%，血漿蛋白結合率爲20%，作用持續6～8小時。本品半衰期T1/2爲3～5小時，主要在肝內代謝，經腎排泄，約1/3以羥基苯乙雙胍的代謝產物形式從尿中排出。【適應症】用於單純飲食...
藥品說明書 -
青蒿素栓
...亡。其作用方式是通過其內過氧化物（雙氧）橋，經血紅蛋白分解後產生的遊離鐵所介導，產生不穩定的有機自由基及/或其他親電子的中介物，然後與瘧原蟲的蛋白質形成共價加合物，而使瘧原蟲死亡。蒿甲醚的抗瘧活性較青...
藥品說明書 -
蒿甲醚注射液
...亡。其作用方式是通過其內過氧化物（雙氧）橋，經血紅蛋白分解後產生的遊離鐵所介導，產生不穩定的有機自由基及/或其他親電子的中介物，然後與瘧原蟲的蛋白質形成共價加合物，而使瘧原蟲死亡。蒿甲醚的抗瘧活性較青...
藥品說明書 -
注射用環磷腺苷
...本品爲白色或類白色疏鬆塊狀物或粉末。【藥理毒理】爲蛋白激酶致活劑，系核苷酸的衍生物。它是在人體內廣泛存在的一種具有生理活性的重要物質，由三磷酸腺苷在腺苷環化酶催化下生成，能調節細胞的多種功能活動。作爲...
藥品說明書；抗腫瘤類