Eaton-Lambert氏綜合徵
...音:Eaton-Lambertshìzōnghézhēng概述:又稱,類重症肌無力綜合徵;肌無力—肌病綜合徵;癌腫伴肌無力綜合徵。病因病理病機:多數伴發於癌腫,以小細胞型肺癌最多見。由於運動神經末稍乙酰膽鹼的釋放減少,使神經肌肉傳導...
疾病急慢性腎炎綜合徵行腎穿刺活檢臨牀路徑(2016年版)
...iǎnlínchuánglùjìng(2016niánbǎn)基本信息:《急慢性腎炎綜合徵行腎穿刺活檢臨牀路徑(2016年版)》由國家衛生計生委辦公廳於2016年12月2日《國家衛生計生委辦公廳關於實施有關病種臨牀路徑的通知》(國衛辦醫函〔2016〕1315...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑;化驗及醫學檢查;醫療技術名;手術類腫瘤性邊緣系統腦炎
概述:副腫瘤綜合徵(paraneoplasticsyndrome,PNS)是全身性癌腫在中樞神經系統(CNS)和肌肉系統出現的遠隔效應(remoteeffects),當邊緣系統主要受累時,臨牀上表現爲遺忘綜合徵。本病的特徵性症狀是進行性癡呆及明顯的記憶力...
疾病;神經內科;神經系統副腫瘤綜合徵纖毛不能移動綜合徵
概述:不動纖毛綜合徵(Immotileciliasyndrome,ICS)是由纖毛結構缺陷引起多發性的遺傳病,爲常染色體隱性遺傳,包括異常Kartagener綜合徵及其他單基因病,發病率約1∶30000~1∶60000。ICS是一種和遺傳有關的纖毛結構缺陷。主要爲...
疾病;呼吸科;少見呼吸系統疾病家族性缺陷自主症
...zúxìngquēxiànzìzhǔzhèng英文:Riley-Daysyndrome概述:賴利-戴綜合徵又稱家族性自主神經失調症(familialdysautonomia),是少見的家族性常染色體隱性遺傳病。該病由Riley與Day(1949)首先報道,主要發生在東歐猶太家族及其他種族的小...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科吞噬功能缺陷病
...病概述吞噬功能缺陷病,包括慢性肉芽腫病和Chediak-Higashi綜合徵。吞噬功能是抗體防禦感染的第一道防線。吞噬細胞在清除入侵病原體中起十分重要的作用。慢性肉芽腫病多數病人爲男性,男女均可發病。疾病描述吞噬功能缺陷...
疾病;風溼免疫科家族性自主神經失調症
...zhǔshénjīngshītiáozhèng英文:Riley-Daysyndrome概述:賴利-戴綜合徵又稱家族性自主神經失調症(familialdysautonomia),是少見的家族性常染色體隱性遺傳病。該病由Riley與Day(1949)首先報道,主要發生在東歐猶太家族及其他種族的小...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科類妄想性幻想綜合徵
...ǎngzōnghézhēng英文:Delusion-likephantasysymrome類妄想性幻想綜合徵1908年由Birnbaum首次描述。類妄想性幻想綜合徵又稱爲病理性幻想或內向性幻想綜合徵。類妄想性幻想綜合徵與特定的人格與處境相聯繫,內容可以是單一的被害性質...
心理學與精神病學;妄想;疾病Menkes氏綜合徵
拼音:Menkesshìzōnghézhēng概述:又稱Menkes氏稔毛綜合徵、毛髮灰質營養不良等。病因病理病機:病因未明。爲性連隱性遺傳。是由於銅在腸膜吸收後,從粘膜細胞向血液轉動過程障礙,使體內銅酶(如賴氨酸氧化酶、酷氨酸酶等...
疾病Arnold-Chiari氏綜合徵
...hìzōnghézhēng概述:又稱,Arnold-Chiari二氏畸形;基底壓跡綜合徵。病因病理病機:本病指小腦下部或同時有腦幹下部和第四腦室之畸形,向下作舌形凸出,並越過枕骨大孔嵌入椎管內。本病病因不明,有三種見解:①流體力學說:...
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