牛海綿狀腦病朊病毒
...呆等症狀,並且會在發病的一年內死亡。該病有常染色體家族遺傳傾向。牛海綿狀腦病朊病毒的傳染途徑:牛的感染過程主要是通過取食添加牛內臟成分的飼料而獲得。人感染主要途徑是:(1)、食用感染了牛海綿狀腦病朊病...
生物學;病毒產後精神病
...誘因。發病機制:據研究,產後精神病與雙相型情感障礙家族史、既往雙相型情感障礙史、初產婦、丈夫支持不良等因素有關。說明產後精神病的發病與遺傳、社會心理因素、人格缺陷、軀體因素及產後積累的激素變化有關。有...
疾病進行性肢端黑變病
...,邊界清楚,表面平滑,少數上有脫屑,呈對稱分佈。有家族史,父母有血緣關係。本病可伴有癲癇樣發作。進行性肢端黑變病應與Kitamura網狀肢端色素沉着症相鑑別。目前,進行性肢端黑變病的治療無滿意療法,可試用液氮冷...
皮膚科疾病;色素障礙性皮膚病;疾病進行性脊肌萎縮
...發病,病情進展快,病人常在起病後1年內死亡。少年型家族性進行性脊肌萎縮症也稱爲兒童期運動神經元病III型,該病多見於青少年,發病年齡在2~17歲,在肢體近端型脊肌萎縮症中KWD佔48%以上,病情進展緩慢,病程在10~40年。...
疾病;神經內科發育不良痣綜合徵
...合徵,1978年由Clark及Lynch分別報告,在多發性原發黑素瘤家族成員中,可發生多發的黑素細胞痣。此後Elder從病理上描述此種痣,而應用發育不良痣的名稱。發育不良痣在臨牀上常被誤認爲是淺表播散性惡性黑色素瘤。而本病與...
疾病;皮膚科;皮膚腫瘤;黑素細胞腫瘤發育不良痣
...合徵,1978年由Clark及Lynch分別報告,在多發性原發黑素瘤家族成員中,可發生多發的黑素細胞痣。此後Elder從病理上描述此種痣,而應用發育不良痣的名稱。發育不良痣在臨牀上常被誤認爲是淺表播散性惡性黑色素瘤。而本病與...
疾病;皮膚科;皮膚腫瘤;黑素細胞腫瘤B-K綜合徵
...合徵,1978年由Clark及Lynch分別報告,在多發性原發黑素瘤家族成員中,可發生多發的黑素細胞痣。此後Elder從病理上描述此種痣,而應用發育不良痣的名稱。發育不良痣在臨牀上常被誤認爲是淺表播散性惡性黑色素瘤。而本病與...
疾病;皮膚科;皮膚腫瘤;黑素細胞腫瘤噬血細胞綜合徵
...組從骨髓細胞學角度提出的綜合徵,包括了良性、惡性、家族性及獲得性的噬血細胞的全身增殖性疾病,其發生多與免疫功能紊亂有關。臨牀表現:發病急,常有高熱、乏力、嗜睡、肌肉痠痛、淋巴結及肝脾腫大,也有自身免疫...
疾病;感染科克-雅病
...疾病,後被證實爲人類的朊病毒病,包括散發型、遺傳或家族型、醫源型和變異型。其中散發型約佔病例總數的85%左右,遺傳或家族型約佔病例總數的10%~15%左右,醫源型約佔病例總數的1%左右。克羅伊茨費爾特-雅各布病是一種...
感染內科;朊毒體感染;疾病CJD
...疾病,後被證實爲人類的朊病毒病,包括散發型、遺傳或家族型、醫源型和變異型。其中散發型約佔病例總數的85%左右,遺傳或家族型約佔病例總數的10%~15%左右,醫源型約佔病例總數的1%左右。克羅伊茨費爾特-雅各布病是一種...
神經內科;感染內科;朊毒體感染;輸血醫學;輸血併發症;輸血傳播疾病;朊毒體病