多種腎小管功能障礙性疾病
概述:範科尼綜合徵(Fanconisyndrome)也稱Fanconi-deToni綜合徵、骨軟化-腎性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿綜合徵、多種腎小管功能障礙性疾病。是指遺傳性或獲得性近端腎小管的功能異常引起的一組徵候羣。臨牀表現爲腎性過多丟失而...
疾病;腎內科;腎小管疾病新生兒產傷性疾病(鎖骨骨折)
...對於完全性骨折,有學者也認爲無需處理,隨着小兒生長發育,肩部增寬,錯位及畸形均自行消失。也可在患側腋下置一軟墊,患肢以繃帶固定於胸前,2周可癒合。疾病描述:新生兒產傷是指分娩過程中因機械因素對胎兒或新...
疾病;兒科Syme截肢術
...肢術分類:小兒外科/先天性下肢畸形的手術/先天性股骨發育不全的手術/截肢術ICD編碼:84.12概述:賽姆截肢術用於先天性股骨發育不全的手術治療。先天性股骨發育不全,目前被稱作爲股骨近端局竈性缺損(proximalfemoralfocaldefic...
手術多發性骨骺發育不良
...fāyùbúliáng英文:multipleepiphysialdysplasia概述:多發生骨骺發育不良(multipleepiphysialdysplasia)又稱Catel病,是一種臨牀上少見的骨發育不良,爲常染色體顯性遺傳性疾病。有家族性,但其遺傳變異性大,即使在同一家族中表現也不...
疾病;骨科;先天性發育性及遺傳性疾病;幹骺端發育不良先天性外耳道狹窄及閉鎖
...ngwàiěrdàoxiázhǎijíbìsuǒ先天性外耳道狹窄及閉鎖是胚胎發育障礙,是由第一腮溝和第一、二腮弓後部的發育畸形所致,故常伴有頜面骨發育不全。根據畸形的程度可分爲輕、中、重三種。臨牀上中度畸形最常見。男性較女性發...
多乳房畸形
...之比約爲1∶5,女性發病率爲1%~5%。病因:多乳症是先天發育異常。胎兒體長9mm時,在腹側兩旁,從腋窩到腹股溝線(乳線)上,由外胚層的上皮組織,發生6~8對乳頭狀局部增厚,即乳房始基。在正常情況下,除胸部一對外,...
疾病;普通外科;乳房疾病;乳房畸形範科尼綜合徵
拼音:fànkēnízōnghézhēng英文:Fanconisyndrome概述:範科尼綜合徵(Fanconisyndrome)也稱Fanconi-deToni綜合徵、骨軟化-腎性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿綜合徵、多種腎小管功能障礙性疾病。是指遺傳性或獲得性近端腎小管的功能異常引起...
疾病左心室雙出口畸形外科治療
...3)靠近兩大動脈室間隔缺損:由於兩大動脈下圓錐明顯發育不全,從而室間隔缺損以及主動脈和肺動脈均橫跨在室間隔上,無1例合併肺動脈狹窄。在VanPraagh109例中有7例,在35例心房正位中佔10%。兩大動脈並列或右側大動脈異位...
醫療技術名小兒再生障礙性貧血
...細胞減少症,是骨髓造血功能衰竭所導致的一種全血減少綜合徵。在小兒時期比較多見,北京兒童減少綜合徵。在小兒時期比較多見,北京兒童醫院於1956~1993年共收治本病746例;主要症狀是貧血、出血和反覆感染;三種血細胞...
疾病Fanconi-de Toni綜合徵
概述:範科尼綜合徵(Fanconisyndrome)也稱Fanconi-deToni綜合徵、骨軟化-腎性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿綜合徵、多種腎小管功能障礙性疾病。是指遺傳性或獲得性近端腎小管的功能異常引起的一組徵候羣。臨牀表現爲腎性過多丟失而...
疾病;腎內科;腎小管疾病