James束型預激綜合徵
...速或心房撲動、心房顫動伴以快速的心室率,故稱爲短P-R綜合徵,亦稱James束型預激綜合徵或LGL綜合徵。短P-R綜合徵只是構成短P-R間期綜合徵的一部分。其他如房室結過小、心交感神經張力增高、房室結內旁路及房室結雙徑路等...
疾病;心血管內科;心律失常;預激綜合徵腸道短路關節炎皮炎綜合徵
...對病態肥胖症常用的治療方法,但可能引發關節炎-皮炎綜合徵,有時併發腎臟、肝臟和血液系統的疾病。腸道短路關節炎皮炎綜合徵多發生在採用腸道短路作爲減肥的患者,20%~80%的病例在術後2~30個月出現關節炎症狀。66%~80...
疾病脊髓圓錐牽拉症
概述:脊髓栓系綜合徵(tetheredcordsyndrome,TCS)是由於各種先天和後天原因引起脊髓或圓錐受牽拉,產生一系列神經功能障礙和畸形的綜合徵。由於脊髓受牽拉多發生在腰骶髓,引起圓錐異常低位,故又稱低位脊髓。脊髓位於脊...
疾病;神經外科;脊柱和脊髓疾病;脊柱脊髓先天性疾病;先天性發育性及遺傳性疾病;腰骶部畸形;骨科疾病膕血管陷迫綜合徵
...ézhēng英文:poplitealvesselsentrapmentsyndrome概述:膕血管陷迫綜合徵(poplitealvesselsentrapmentsyndrome,PVES)是膕窩的異常肌肉、纖維索帶等壓迫膕動脈或膕靜脈,而引起的相應病理改變和臨牀表現,有時也可累及神經,但以膕動脈受累...
疾病;普通外科;脈管疾病;動脈疾病Riley-Day綜合徵
...音:Riley-Dayzōnghézhēng英文:Riley-Daysyndrome概述:賴利-戴綜合徵又稱家族性自主神經失調症(familialdysautonomia),是少見的家族性常染色體隱性遺傳病。該病由Riley與Day(1949)首先報道,主要發生在東歐猶太家族及其他種族的小...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科;疾病纖毛不能移動綜合徵
概述:不動纖毛綜合徵(Immotileciliasyndrome,ICS)是由纖毛結構缺陷引起多發性的遺傳病,爲常染色體隱性遺傳,包括異常Kartagener綜合徵及其他單基因病,發病率約1∶30000~1∶60000。ICS是一種和遺傳有關的纖毛結構缺陷。主要爲...
疾病;呼吸科;少見呼吸系統疾病慢性非傳染性疾病綜合防控示範區管理辦法
...ìngzōnghéfángkòngshìfànqūguǎnlǐbànfǎ《慢性非傳染性疾病綜合防控示範區管理辦法》由衛生部於2011年3月17日衛辦疾控發〔2011〕35號發佈。慢性非傳染性疾病綜合防控示範區管理辦法爲落實《慢性非傳染性疾病綜合防控示範區工...
法規文件;管理辦法腦性肥胖症
概述:肥胖性生殖無能綜合徵又稱Fröhlich綜合徵(Fröhlichsyndrome)、Babinski-Fröhlich綜合徵、Leaunois-Cleret綜合徵、肥胖性生殖無能性營養不良症、腦性肥胖症。1901年Fröhlich首次報道1例肥胖性腺發育不全、生長障礙伴尿崩症的14歲男...
疾病;婦科;不孕症及生殖無能綜合徵大網膜粘連綜合症
概述:大網膜粘連綜合徵(omentaladhesionsyndrome)係指腹腔感染、外傷及手術後癒合過程中,與下腹部腹膜、切口或盆腔粘連的網膜組織發生纖維性攣縮,牽拉橫結腸而引起的急性腹痛、腹脹、便祕等一組綜合徵,又稱“手術後橫...
疾病;普通外科;網膜和腸繫膜疾病;網膜疾病Takatsuki綜合徵
概述:POEMS綜合徵是一種病因和發病機制不清的少見的多系統疾病,主要表現爲多發性神經病變(polyneuropathy,P)、臟器腫大(organomegaly,o)、內分泌病變(endocrinopathy,E)、單克隆γ球蛋白病(monoclonalgammopathy,M,也叫M-蛋白...
疾病;神經內科;脊神經疾病