維胺酯膠丸
...物爲黃色顆粒或粉末。【藥理毒理】藥理本品爲維A酸衍生物,結構式近似全反式維A酸,作用機制與13-順維A酸及芳香維A酸較相似,但副作用較全反式維A酸輕。口服具有調節和控制上皮細胞分化與生長,抑制角化,減少皮脂分泌,...
藥品說明書複方磺胺嘧啶片
...外對沙眼衣原體、星形奴卡菌、瘧原蟲和弓形蟲也有抗微生物活性。近年來細菌對本品的耐藥性普遍存在,尤其如志賀菌屬等腸道菌科的細菌,故目前臨牀上很少使用。本品作用機制爲磺胺藥作用於二氫葉酸合成酶,干擾合成葉...
藥品說明書鹽酸雷尼替丁片
...見致癌作用。【藥代動力學】口服後自胃腸道吸收迅速,生物利用度(F)約爲50%,血藥濃度達峯時間(tmax)爲1~2小時,血漿蛋白結合率爲15%±3%,有效血濃度爲100ng/ml,在體內分佈廣泛,表觀分佈容積(Vd)爲1.1~1.9L/kg,且可...
藥品說明書鹽酸雷尼替丁膠囊
...見致癌作用。【藥代動力學】口服後自胃腸道吸收迅速,生物利用度(F)約爲50%,血藥濃度達峯時間(tmax)1~2小時,血漿蛋白結合率爲15%±3%,有效血濃度爲100ng/ml,在體內分佈廣泛,表觀分佈容積(Vd)爲1.1~1.9L/kg,且可通...
藥品說明書複方丙戊酸鈉緩釋片
...加g氨基丁酸的濃度有關。【藥代動力學】本品口服,其生物利用度接近100%。分佈的範圍主要限於血液,並迅速交換到細胞外液,腦脊液中的丙戊酸鈉的濃度與遊離血漿濃度接近。本品能通過胎盤。哺乳期婦女用藥時,在乳汁...
藥品說明書馬來酸咪達唑侖片
...1/2~1小時血藥濃度達峯值,因通過肝臟的首過效應大,生物利用度爲50%,分佈半衰期(T1/2α)爲5~10分鐘,消除半衰期(T1/2β)短,約2~3小時,蛋白結合率高達96%,清除率爲6~11ml/(kg·min)。咪達唑侖主要在肝臟經肝微粒體...
藥品說明書丙戊酸鈉糖漿
...可能直接作用於對鉀傳導有關的膜活動。【藥代動力學】生物利用度近100%。半衰期(t1/2)爲7~10小時。有效血藥濃度爲50~100mg/ml。血漿蛋白結合率高,約80%~94%,隨着血藥濃度的增高,遊離部分逐漸增多,從而增加進入腦組織的...
藥品說明書注射用硫酸培洛黴素
...【藥理毒理】1.藥理本品屬抗腫瘤藥。是博來黴素的衍生物,在體外可抑制多種癌細胞增殖,在體內對多種小鼠移植性腫瘤和誘發腫瘤及狗自發性淋巴肉瘤有抗腫瘤作用。本品的作用機制是通過裂解單鏈和雙鏈DNA而抑制腫瘤細...
藥品說明書頭孢丙烯幹混懸劑
...學】國內試驗已經證明空腹口服頭孢丙烯片劑和混懸劑具生物等效。據文獻報道,受試者空腹口服本品,給藥量的約95%可被吸收。健康者的平均血消除半衰期(t1/2b)約1.3小時,穩態分佈容積(Vd)約0.23L/kg。總清除率和腎清除率...
藥品說明書硝酸異山梨酯乳膏
...多且穩定。本品可經皮膚吸收。貼膜產生穩定的血濃度。生物利用度約30%,作用持續16-24小時。【適應症】1.治療和預防心絞痛發作。2.也可用於治療洋地黃類或利尿劑效果不滿意的心功能不全。【用法和用量】宜自小劑量開...
藥品說明書