吡羅昔康片
...性毒性試驗結果:小鼠經口LD50爲360mg/kg。【藥代動力學】口服吸收好。食物可降低吸收速度,但不影響吸收總量。血漿蛋白結合率高達90%以上。經肝臟代謝。t1/2平均爲50小時(30~86小時),腎功能不全患者t1/2延長。由於半衰期較...
藥品說明書甲硝唑片
...終致細菌死亡。對某些動物有致癌作用。【藥代動力學】口服或直腸給藥後能迅速而完全吸收,蛋白結合率5%,吸收後廣泛分佈於各組織和體液中,且能通過血腦屏障,藥物有效濃度能夠出現在唾液、胎盤、膽汁、乳汁、羊水、...
藥品說明書萘普生鈉膠囊
...用。【藥代動力學】本品口吸後迅速在胃腸道吸收,本品口服後吸收較快,食物降低其吸收。給藥後1~2小時血藥濃度達峯值。本品99%以上都與血漿蛋白結合,表觀分佈容積爲0.16L/kg。代謝主要在肝臟,95%以原形藥和代謝產物由...
藥品說明書左炔諾孕酮聚己內酯棒
...貧血、原因不明的陰道流血者、癲癇、可疑妊娠者和應用抗凝血藥者禁用。【注意事項】(1)既往月經不調、經常有閉經史者、產後或流產後尚未恢復正常月經者、哺乳期或45歲以上婦女不宜使用本品。(2)如出現不能耐受的...
藥品說明書鹽酸哌替啶片
...的阿托品樣作用,可引起心搏增快。【藥代動力學】本品口服或注射給藥均可吸收,口服時約有50%首先經肝臟代謝,故血藥濃度較低。一次口服後,血藥濃度達峯時間1~2小時,可出現兩個峯值。蛋白結合率40%~60%。主要經肝臟...
藥品說明書;鎮痛藥鹽酸哌替啶片
...的阿托品樣作用,可引起心搏增快。【藥代動力學】本品口服或注射給藥均可吸收,口服時約有50%首先經肝臟代謝,故血藥濃度較低。一次口服後,血藥濃度達峯時間1~2小時,可出現兩個峯值。蛋白結合率40%~60%。主要經肝臟...
藥品說明書甲硫氧嘧啶片
...縮合,使甲狀腺素的合成受到障礙。【藥代動力學】本品口服迅速吸收,Tmax爲8小時,半衰期爲6-15小時,代謝較慢,維持時間長,在甲狀腺組織中藥物濃度可維持15-24小時,大部分從尿排出,還可以通過胎盤和乳汁排出。【適應...
藥品說明書;激素類及內分泌類左甲狀腺素鈉片
...清T1/2爲7天,組織中爲0.4天,停藥後仍可維持藥效數週。口服後平均吸收50%。主要在肝中代謝,大部分由尿中排泄。【適應症】適用於先天性甲狀腺功能減退症(克汀病)與兒童及成人的各種原因引起的甲狀腺功能減退症的長...
藥品說明書吡羅昔康膠囊
...性毒性試驗結果:小鼠經口LD50爲360mg/kg。【藥代動力學】口服吸收好。食物可降低吸收速度,但不影響吸收總量。血漿蛋白結合率高達90%以上。經肝臟代謝。T1/2平均爲50小時(30~86小時),腎功能不全患者T1/2延長。由於半衰期較...
藥品說明書左炔諾孕酮硅膠棒
...貧血、原因不明的陰道流血者、癲癇、可疑妊娠者和應用抗凝血藥者禁用。【孕婦及哺乳期婦女用藥】【注意事項】:1、既往月經不調、經常有閉經史者、產後或流產後尚未恢復正常月經者、哺乳期或45歲以上婦女不宜使用本品...
藥品說明書