依匹斯汀
...。依匹斯汀的藥理作用:依匹斯依匹斯汀爲組胺H1受體拮抗藥和肥大細胞組胺釋放抑制藥。對組胺、白三烯C4、PAF、5-羥色胺有抑制作用,並能抑制組胺、慢反應物質A(SRS-A)化學介質的釋放。依匹斯汀難以通過血-腦脊液屏障,...
抗變態反應藥物;抗組胺藥;藥物米氮平
...米氮平的藥理作用:米氮平爲作用於中樞突觸前α2受體拮抗藥,增強腎上腺素能的神經傳導。通過與中樞5-羥色胺(5-HT2,5-HT3)受體相互作用起調節5-HT的功能。米氮平兩種旋光對映體都具有抗抑鬱活性,左旋體阻斷α2受體和5-HT2...
神經系統藥物;抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;其他抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;藥物西斯塔
...丁的活性成分爲雷尼替丁。雷尼替丁爲選擇性的H2受體拮抗藥,能競爭性地阻斷組胺與胃壁細胞上的H2受體結合,有效地抑制基礎胃酸分泌及由組胺、五肽胃泌素和食物刺激後引起的胃酸分泌,降低胃酶的活性,還能抑制胃蛋白...
胃安太定
...丁的活性成分爲雷尼替丁。雷尼替丁爲選擇性的H2受體拮抗藥,能競爭性地阻斷組胺與胃壁細胞上的H2受體結合,有效地抑制基礎胃酸分泌及由組胺、五肽胃泌素和食物刺激後引起的胃酸分泌,降低胃酶的活性,還能抑制胃蛋白...
呋喃硝胺
...丁的活性成分爲雷尼替丁。雷尼替丁爲選擇性的H2受體拮抗藥,能競爭性地阻斷組胺與胃壁細胞上的H2受體結合,有效地抑制基礎胃酸分泌及由組胺、五肽胃泌素和食物刺激後引起的胃酸分泌,降低胃酶的活性,還能抑制胃蛋白...
呋硫消胺
...丁的活性成分爲雷尼替丁。雷尼替丁爲選擇性的H2受體拮抗藥,能競爭性地阻斷組胺與胃壁細胞上的H2受體結合,有效地抑制基礎胃酸分泌及由組胺、五肽胃泌素和食物刺激後引起的胃酸分泌,降低胃酶的活性,還能抑制胃蛋白...
甲硝呋胍
...丁的活性成分爲雷尼替丁。雷尼替丁爲選擇性的H2受體拮抗藥,能競爭性地阻斷組胺與胃壁細胞上的H2受體結合,有效地抑制基礎胃酸分泌及由組胺、五肽胃泌素和食物刺激後引起的胃酸分泌,降低胃酶的活性,還能抑制胃蛋白...
雷尼替丁
...丁的活性成分爲雷尼替丁。雷尼替丁爲選擇性的H2受體拮抗藥,能競爭性地阻斷組胺與胃壁細胞上的H2受體結合,有效地抑制基礎胃酸分泌及由組胺、五肽胃泌素和食物刺激後引起的胃酸分泌,降低胃酶的活性,還能抑制胃蛋白...
消化系統藥物;制酸及胃黏膜保護藥;藥物依替巴肽
...爲糖蛋白(GP)Ⅱb/Ⅲa受體(血小板凝血因子Ⅰ受體)拮抗藥。通過選擇性、可逆性抑制血小板聚集的最終共同通路(血漿凝血因凝血因子Ⅰ與GPⅡb/Ⅲa結合),可逆轉因血栓形成而導致的缺血狀態。依替非巴肽的藥代動力學:...
依非巴肽
...爲糖蛋白(GP)Ⅱb/Ⅲa受體(血小板凝血因子Ⅰ受體)拮抗藥。通過選擇性、可逆性抑制血小板聚集的最終共同通路(血漿凝血因凝血因子Ⅰ與GPⅡb/Ⅲa結合),可逆轉因血栓形成而導致的缺血狀態。依替非巴肽的藥代動力學:...