甲碸黴素顆粒
...。吸收後在體內組織廣泛分佈,以腎、脾、肝、肺等器官中的含量較多。血消除半衰期(t1/2β)爲1.5小時。本品主要以原形藥自腎排泄,24小時自尿中排出給藥量的70%~90%部分自膽汁排泄,膽汁中濃度可爲血藥濃度的幾十倍。【...
藥品說明書乙酰螺旋黴素片
...,在膽汁、尿液、膿液、支氣管分泌物、肺組織及前列腺中的濃度一般較血濃度高,本品不能透過血-腦脊液屏障。平均血消除半衰期(t1/2β)約爲4~8小時。多次給藥後體內有蓄積作用。本品主要經糞便排泄,12小時經尿排泄量約...
藥品說明書麥迪黴素片
...小時達血藥峯濃度,其值約爲1.0μg/ml。廣泛分佈於各器官中,肝、肺、脾、皮膚及口腔內濃度較高,膽汁中有很高濃度,尿中濃度很低。不能透過正常的血-腦脊液屏障。本品大部分由膽汁經糞排出,12小時尿中排泄量爲2%~3%...
藥品說明書複方克黴唑軟膏
...壞死。【藥代動力學】本品局部應用後可穿透表皮,皮膚中濃度爲1.53~100mg/ml,其中角質層中濃度最高,可達50~100mg/ml僅微量吸收至全身。陰道應用後吸收量亦甚微。【適應症】適用於治療白色念珠菌所致的皮膚念珠菌病和外...
藥品說明書;抗感染藥萘丁美酮膠囊
...痛解熱的作用與蔡丁美酮的活性代謝產物抑制了炎症組織中的前列腺素合成有關。(2)對胃粘膜影響小:本品是一種非酸性、非離子性前體藥物,在吸收過程中對胃黏膜無明顯的局部直接影響;同時本品對胃粘膜生理性環氧合...
藥品說明書磷酸氯喹片
...毒理】氯喹主要作用於紅內期裂殖體,經48~72小時,血中裂殖體被殺滅。本品對間日瘧的紅外期無效,故不能根治間日瘧。惡性瘧則可根治。氯喹對紅外期無效,對配子體也無直接作用,故不能作病因預防及中斷傳播之用。經...
藥品說明書氨基酸顆粒劑(14)
...族氨基酸比例低(約佔0.02%),可以調整肝衰竭病人血漿中氨基酸譜異常,提高支/芳氨基酸比值。【藥代動力學】本品是氨基酸類藥製劑,參與人體新陳代謝和各種生理功能,在代謝過程中,連續分解和連續合成,保持動態平衡...
藥品說明書甲苯磺酸妥舒沙星膠囊
...~1.5小時,血消除半衰期(t1/2b)爲3~4小時,24小時內尿中排出的藥物爲服藥量的25%~48%。本品無藥物蓄積作用,在大部分組織中的濃度均高於血清濃度。【適應症】由妥舒沙星沙敏感菌所致的各種感染:尿路感染;呼吸道感染...
藥品說明書注射用硫酸捲曲黴素
...【藥代動力學】本品口服不吸收,須注射給藥。本品在尿中濃度甚高,也可穿過胎盤,但不能透入腦脊液。肌注1g後1~2小時達血藥峯濃度(Cmax),爲20~40mg/L。血消除半衰期(t1/2b)爲3~6小時。本品主要經腎小球濾過以原形排出,12...
藥品說明書;抗感染藥甲苯磺酸妥舒沙星片
...~1.5小時,血消除半衰期(t1/2b)爲3~4小時,24小時內尿中排出的藥物爲服藥量的25%~48%。本品無藥物蓄積作用,在大部分組織中的濃度均高於血清濃度。【適應症】由妥舒沙星沙敏感菌所致的各種感染:尿路感染;呼吸道感染...
藥品說明書