氯法齊明膠丸
...菌作用可能通過干擾麻風桿菌的核酸代謝,與其DNA結合,抑制依賴DNA的RNA聚合酶,阻止RNA的合成,從而抑制細菌蛋白的合成,發揮其抗菌作用。本品的抗炎作用可能與穩定細胞溶酶體膜有關。【藥代動力學】本品口服吸收率個體...
藥品說明書醋羥胺酸膠囊
...本品爲硬膠囊劑。【藥理毒理】醋羥胺酸系尿素酶競爭性抑制藥,具有與尿素相似結構的酰胺基,在體內與尿素酶生成螯合物,使該酶的活性受到抑制。尿素酶是尿路結石形成的生化誘發物。當它的活性受抑制後,尿素分解減少...
藥品說明書;抗感染藥枸櫞酸哌嗪片
...肌肉細胞膜對離子的通透性,影響神經衝動的傳遞;亦可抑制琥珀酸鹽的產生,減少能量的供應,阻斷神經肌肉接頭處,使衝動不能下達。從而使蛔蟲從寄生的部位脫開,隨腸蠕動而排出體外。蛔蟲在麻痹前不表現興奮作用,故...
藥品說明書磷酸丙吡胺片
...抗心律失常藥。其電生理及血液動力學類似奎尼丁,具有抑制快鈉離子內流作用,延長動作電位及有效不應期,減低心房和附加束的傳導速度,降低心肌傳導纖維的自律性,抑制心房及心室肌的興奮性,減低心肌收縮力。此外有...
藥品說明書尼羣地平片
...循環低血壓、心力衰竭和心絞痛。2.血管緊張素轉換酶抑制劑合用耐受性較好,降壓作用加強。3.長效硝酸鹽類合用有較好的耐受性,但尚缺乏評價這種合用控制心絞痛的有效性文獻。4.洋地黃部分研究提示服用此藥,能夠增...
藥品說明書鹽酸巴氨西林片
...菌、沙門菌屬和志賀菌屬細菌對本品敏感。氨苄西林通過抑制細菌細胞壁合成發揮殺菌作用。【藥代動力學】本品口服吸收迅速且完全。吸收後前期藥物迅速水解,釋放出氨苄西林。口服本品0.4g後血藥濃度的達峯時間(Tmax)約0...
藥品說明書醋羥胺酸膠囊
...本品爲硬膠囊劑。【藥理毒理】醋羥胺酸系尿素酶競爭性抑制藥,具有與尿素相似結構的酰胺基,在體內與尿素酶生成螯合物,使該酶的活性受到抑制。尿素酶是尿路結石形成的生化誘發物。當它的活性受抑制後,尿素分解減少...
藥品說明書福辛普列鈉片
...辛普利拉,福辛普利拉是一種競爭性的血管緊張素轉換酶抑制劑,使血管緊張素Ⅰ不能轉換爲血管緊張素Ⅱ,結果使血管阻力降低,醛固酮分泌減少,血漿腎素活性增高。福辛普利拉還抑制緩激肽的降解,也使血管阻力降低。本...
藥品說明書磷酸丙吡胺緩釋片
...抗心律失常藥。其電生理及血流動力學類似奎尼丁,具有抑制快鈉離子內流作用,延長動作電位及有效不應期,減低心房和附加束的傳導速度,降低心肌傳導纖維的自律性,抑制心房及心室肌的興奮性,減低心肌收縮力。此外有...
藥品說明書枸櫞酸哌嗪糖漿
...肌肉細胞膜對離子的通透性,影響神經衝動的傳遞;亦可抑制琥珀酸鹽的產生,減少能量的供應,阻斷神經肌肉接頭處,使衝動不能下達。從而使蛔蟲從寄生的部位脫開,隨腸蠕動而排出體外。蛔蟲在麻痹前不表現興奮作用,故...
藥品說明書