先天性博赫達勒克孔疝修補術
...,大的則爲一側膈肌缺如。中等大小的缺損,其後緣肌肉發育不良。80%發生在左側,胃、部分小腸和大腸、脾以及腎的上極可疝入胸腔。若發生在右側,則部分或全部肝臟疝入胸腔。偶爾雙側膈肌均有缺損。這類先天性膈疝,一...
手術軟骨發育異常
...;sdisease;chondrodysplasia;dyschondroplasia;chondralloplasia概述:軟骨發育異常(dyschondroplasia)又稱內生軟骨瘤病(enchondromatosis),Ollier病等。其特徵爲,長骨的幹骺端有圓形或柱狀的軟骨性腫塊,伴骨幹縮短及畸形,在指骨尤爲常見。1899...
疾病遺傳性高尿酸血癥
...。患兒全部是男性,女性爲基因攜帶者。臨牀特點是精神發育遲滯、痙攣性腦癱、舞蹈樣不自主運動及自傷行爲等。一般在出生3~4個月起病,逐漸出現細微的手足徐動或舞蹈樣不自主運動,肌張力減退,已經能抬頭的嬰兒又不...
疾病;神經內科氟牙症
...is)又稱氟斑牙(mottledenamel)或斑釉牙,是由患者在牙齒發育形成時期從飲水、食物、空氣中攝入過量的氟所引起的牙釉質發育不全。氟牙症受累的牙齒表現爲牙釉質顏色的改變,攝入的氟越多,顏色改變越明顯。氟牙症爲慢性...
疾病Austin 型幼兒腦硫脂病
...症的聯合疾病。其特徵爲輕度Hurler綜合徵面容,多發性骨發育不良,有嚴重的神經系統症狀和智力明顯低下。症狀體徵從9個月到2歲開始出現臨牀症狀。最早表現是行爲異常,煩躁不安,共濟失調,動作不協調或出現步態異常,...
疾病;風溼免疫科童年反應性依戀障礙
...礙爲特徵的兒童精神障礙。其主要表現爲顯著紊亂的,與發育水平不適應的依戀行爲,並伴有持續的社交和情緒障礙。本病起病於5歲前。在被嚴重忽視的兒童中,該病發生率不高於10%。病理、病因及發病機制:嚴重的社會忽視...
疾病;精神科;精神障礙;通常起病於兒童少年的行爲和情緒障礙;特發於童年與少年的社會功能障礙脣裂
...開始由一些胚胎突起逐漸互相融合形成面部,如未能正常發育便可發生畸形,其中包括脣裂。疾病名稱:脣裂英文名稱:cleftlip分類:口腔科口腔頜面外科學先天性脣、面裂和齶裂ICD號:Q36流行病學:對脣齶裂發生率的調查已有...
中醫學;中醫耳鼻喉科學;中醫症狀名;中醫口齒科;口腔科;口腔頜面外科學;先天性脣、面裂和齶裂先天性博赫達勒克氏孔疝修補術
...,大的則爲一側膈肌缺如。中等大小的缺損,其後緣肌肉發育不良。80%發生在左側,胃、部分小腸和大腸、脾以及腎的上極可疝入胸腔。若發生在右側,則部分或全部肝臟疝入胸腔。偶爾雙側膈肌均有缺損。這類先天性膈疝,一...
手術高危妊娠
...包括高齡初產婦、胎位不正、母嬰血型不合、胎兒在宮內發育遲緩、妊娠高血壓綜合徵、胎膜早破、羊水過少和過期妊娠等。高危妊娠的範疇:具有下列情況之一者屬高危妊娠:(一)年齡<18歲或>35歲;(二)有異常孕產史...
婦產科;婦產科疾病;疾病顱裂腦膜腦膨出
...péngchū疾病分類:神經外科疾病概述:顱裂系先天性顱骨發育異常,表現爲顱縫閉合不全而遺留一個缺口。神經症狀可表現爲智力低下、抽搐、癱瘓、腱反射亢進、皮質性視覺障礙及小腦症狀和體徵。部分病人無神經系統症狀。...
疾病;神經外科