利多卡因氣霧劑
...麻藥,血液吸收後對中樞神經系統有明顯的興奮和抑制雙相作用,且可無先驅的興奮,血藥濃度較低時,出現鎮痛和思睡、痛閾提高;隨着劑量加大,作用或毒性增強,亞中毒血藥濃度時有抗驚厥作用;當血藥濃度超過5mg·ml–1可...
藥品說明書利多卡因氣霧劑
...麻藥,血液吸收後對中樞神經系統有明顯的興奮和抑制雙相作用,且可無先驅的興奮,血藥濃度較低時,出現鎮痛和思睡、痛閾提高;隨着劑量加大,作用或毒性增強,亞中毒血藥濃度時有抗驚厥作用;當血藥濃度超過5mg·ml–1可...
藥品說明書硫酸新黴素片
...,但長期口服較大劑量,腸粘膜有潰瘍或炎症時仍可吸收相當量,特別在腎功能減退時血藥濃度可顯著增高。口服後大部分不經變化隨糞便排出。【適應症】1.腸道感染。2.亦可用於結腸手術前腸道準備或肝昏迷時作爲輔助治...
藥品說明書司帕沙星片
...(Cmax),血消除半衰期(t1/2b)約爲16小時左右,口服後主要在小腸吸收,在胃內幾乎不吸收。本品血漿蛋白結合率爲42%~44%。高齡者單次口服150mg,血藥峯濃度(Cmax)爲1.72μg/mL,平均血消除半衰期(t1/2b)約爲26小時左右。本品口服吸...
藥品說明書卡巴匹林鎂散
...司匹林)。口服吸收迅速、完全,在胃內已開始吸收,在小腸上部可吸收大部分。吸收率和溶解度與胃腸道pH值有關。食物可降低吸收速率,但不影響吸收量。本品與碳酸氫鈉同服吸收較快。吸收後分佈於各組織,也能滲入關節...
藥品說明書司帕沙星膠囊
...(Cmax),血消除半衰期(t1/2b)約爲16小時左右,口服後主要在小腸吸收,在胃內幾乎不吸收。本品血漿蛋白結合率爲42%~44%。高齡者單次口服150mg,血藥峯濃度(Cmax)爲1.72μg/mL,平均血消除半衰期(t1/2b)約爲26小時左右。本品口服吸...
藥品說明書注射用鹽酸多柔比星(速溶)
...酮糖苷配基。排泄:靜脈給藥後,多柔比星血漿濃度呈多相衰減,終末相半衰期爲20至48小時。代謝物13-羥-多柔比星酮的終末相半衰期與原形藥物相似。血漿清除率爲8至20ml/min/kg,血漿清除是由於代謝和膽汁分泌。在肝功能受...
藥品說明書吡嗪酰胺膠囊
...酸而發揮抗菌作用。另因吡嗪酰胺在化學結構上與煙酰胺相似,通過取代煙酰胺而干擾脫氫酶,阻止脫氫作用,妨礙結核桿菌對氧的利用,而影響細菌的正常代謝,造成死亡。【藥代動力學】口服後在胃腸道內吸收迅速而完全。...
藥品說明書吡嗪酰胺片
...酸而發揮抗菌作用。另因吡嗪酰胺在化學結構上與煙酰胺相似,通過取代煙酰胺而干擾脫氫酶,阻止脫氫作用,妨礙結核桿菌對氧的利用,而影響細菌的正常代謝,造成死亡。【藥代動力學】口服後在胃腸道內吸收迅速而完全。...
藥品說明書阿司匹林腸溶膠囊
...,減少前列腺素的生成而起作用。【藥代動力學】本品在小腸上部可吸收大部分。但腸溶片劑吸收慢。阿司匹林的蛋白結合率低,但水解後的水楊酸鹽蛋白結合率爲65%~90%。血藥濃度高時結合率相應地降低。腎功能不全及妊娠時...
藥品說明書