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注射用甲氨蝶呤
...塊狀物或粉末。【藥理毒理】對二氫葉酸還原酶有高度親和力，以競爭方式與其結合，使葉酸不能轉變爲四氫葉酸，從而使脫氧尿苷酸不能轉變爲脫氧嘧啶核苷酸，阻止DNA合成，亦干擾RNA，蛋白質合成。屬細胞週期特異性藥。主...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
尼美舒利幹混懸劑
...作用機理可能與抑制前列腺素的合成、白細胞的介質釋放和多形核白細胞的氧化反應有關。【藥代動力學】本品口服後達峯時間約1-2小時，半衰期2～3小時，作用可持續6～8小時。本品幾乎全部通過腎臟排泄。【適應症】本品適...
藥品說明書 -
葡萄糖酸氯己定溶液
...球菌、變異鏈球菌、唾液鏈球菌、白念珠菌、大腸埃希菌和厭氧丙酸菌對本品高度敏感，嗜血鏈球菌中度敏感，變形桿菌屬、假單胞菌屬、克雷伯桿菌屬和革蘭陰性球菌（如韋永球菌屬）低度敏感。本品對革蘭陽性和陰性菌的抗...
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酮康唑片
...、糠秕孢子菌屬、球擬酵母菌屬、隱球菌屬）、雙相真菌和真菌綱具有抑菌和殺菌活性。酮康唑對麴黴菌、申克氏孢子絲菌、某些暗色孢科、毛黴菌屬較不敏感，但對Entomophthorales例外。酮康唑抑制真菌麥角甾醇生物合成並改變...
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吡喹酮片
...24小時內排出，80%於4日內排出。【適應症】爲廣譜抗吸蟲和絛蟲藥物。適用於各種血吸蟲病、華支睾吸蟲病、肺吸蟲病、薑片蟲病以及絛蟲病和囊蟲病。【用法用量】（1）治療吸蟲病①血吸蟲病：各種慢性血吸蟲病採用總劑量60...
藥品說明書；抗寄生蟲藥 -
茶苯海明含片
...化學名稱爲：1，3-二甲基-8-氯-3，7-二氫-1H-嘌呤-2，6-二酮和N，N-二甲基-2-（二苯基甲氧基）乙胺。化學結構式如下：分子式：C17H21NO?/FONTC7H7C1N4O2分子量：469.97【性狀】本品爲綠白相間橢圓性片。【藥理毒理】據資料報道，健康者...
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磺胺嘧啶鋅軟膏
...膏。【藥理毒理】本品屬局部應用磺胺藥，具有磺胺嘧啶和鋅兩者的作用，對多數革蘭陽性菌、革蘭陰性菌、酵母菌和其他真菌均有良好抗菌作用。且不爲對氨基苯甲酸所拮抗，其中鋅因能破壞細菌的DNA結構，亦具有抑菌作用。...
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鹽酸可樂定注射液
...饋作用，減少末梢神經釋放去甲腎上腺素，降低外周血管和腎血管阻力，減慢心率，降低血壓。腎血流和腎小球濾過率基本保持不變。直立性症狀較輕或較少見，很少發生體位性低血壓。3．鹽酸可樂定使臥位心輸出量中度（15%...
藥品說明書；心血管系統用藥 -
鹽酸美西律注射液
...在心臟傳導系統正常的病人中，美西律對心臟衝動的產生和傳導作用不大，臨牀試驗中未發現美西律引起Ⅱ度或Ⅲ度房室傳導阻滯。美西律不延長心室除極和復極時程，因此可用於QT間期延長的室性心律失常。該藥具有抗心律失...
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阿西美辛緩釋膠囊
...康成人口服阿西美辛緩釋膠囊90mg後，血液中以吲哚美辛和阿西美辛形式存在。吲哚美辛血藥濃度達峯時間爲(3.00±0.60)h，達峯濃度爲(0.98±0.30)mg/ml，99%以上的代謝物經尿排泄，主要代謝物是吲哚美辛、去對氯苯甲酰基阿西美辛以...
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