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欖香烯乳注射液
...在各組織中藥物濃度降低速度較慢。靜脈注射本品15分鐘後，藥物在腦、心、肺、腎、脾、脂肪和肝中含量較多。腹腔注射後，藥物在脂肪組織含量最高。口服吸收差,生物利用度僅爲18.8％。該藥自尿、糞、膽汁中的排出量很小,...
藥品說明書 -
哌泊噻嗪棕櫚酸酯注射液
...超過200mg/kg，20～30天內約有50%放射活性物排出體外，80天後有90%排出體外，80天內任何時刻注射藥物的那條腿留有的放射活性佔整體的95%，45天從尿和糞中排出的放射活性物佔注入的65%，從糞中排出的約是從尿中排出的10倍。【適...
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安乃近注射液
...鬆解症等；③局部反應，注射部位可有紅腫、疼痛，數天後才消退；有的患者呈毒血癥症狀，皮下出血點，或有紫黑色膿液，常需數月後痊癒。④過敏性皮疹或藥熱、蕁麻疹、嚴重者可有剝脫性皮炎、大皰性表皮鬆解症導致死亡...
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卡莫司汀注射液
...，對兔子及小鼠有致畸性。【藥代動力學】靜脈注射人血後迅速分解。化學半衰期5分鐘，生物半衰期15～30分鐘。本品可通過血腦屏障。由肝臟代謝，代謝物可在血漿中停留數日，造成延遲骨髓毒性。可能有肝腸循環。96小時有60...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
塞替派注射液
...量有影響。【藥代動力學】本品不宜從消化道吸收。注射後廣泛分佈在各組織內。1～4小時後血漿濃度下降90%，24～48小時大部分藥物通過腎臟排出。注射藥物後血漿蛋白結合率爲10%，主要和白蛋白、脂蛋白結合，對白蛋白親和力...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
卡莫司汀注射液
...用，對兔及小鼠有致畸性。【藥代動力學】靜脈注射人血後迅速分解。半衰期5分鐘，生物半衰期15～30分鐘。本品可通過血-腦脊液屏障。由肝臟代謝，代謝物可在血漿中停留數日，造成延遲骨髓毒性。可能有肝腸循環。96小時有6...
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注射用二巰丁二鈉
...、肝、心、腸、脾等。尿中排泄以最初1小時爲最快，以後逐漸減少，糞中亦有少量排泄。靜脈給藥本品血中T1/2僅4分鐘。尿中排泄巰基在初始30分鐘爲40%，4小時約80%。應用本品治療鉛中毒患者最初8小時尿中鉛量佔總量91.2%。本品...
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阿司匹林泡騰片
...50爲1500mg/Kg；小鼠經口LD50爲1100mg/Kg。【藥代動力學】口服後吸收迅速、完全，在胃內已開始吸收，在小腸上部可吸收大部分。吸收後，大部分在肝內水解爲水楊酸，其血藥峯溶度出現在口服後1～2小時，約爲25～50mg/ml。水楊酸的...
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注射用賴氨匹林
...熱、鎮痛、抗炎作用。【藥代動力學】靜脈注射賴氨匹林後，起效快，血藥濃度高，約爲口服的1.8倍，並立即代謝爲水楊酸，其濃度迅速上升。肌內注射本品後，有效血藥濃度可維持36～120分鐘。【適應症】用於發熱及輕、中度...
藥品說明書；解熱鎮痛類 -
複方氯乙烷氣霧劑
...。【備註】國家藥品監督管理局公佈的說明書是規範修訂後的建議參考樣稿，企業如有疑異，可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致；〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容，企業提供的說明書不能比樣稿所列...
藥品說明書