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甲碸黴素膠囊
...。甲碸黴素吸收後在體內廣泛分佈，以腎、脾、肝、肺等中的含量較多，比同劑量的氯黴素約高3～4倍。血消除半衰期(t1/2b)約1.5小時，腎功能正常者24小時內自尿中排出給藥量的70％～90％，部分自膽汁中排泄，膽汁中濃度可爲血...
藥品說明書；抗感染藥 -
注射用頭孢唑林鈉
...假單胞菌耐藥。產酶淋球菌對本品耐藥；流感嗜血桿菌僅中度敏感。革蘭陽性厭氧菌和某些革蘭陰性厭氧菌對本品多敏感。脆弱擬桿菌耐藥。【藥代動力學】肌內注射本品500mg後，血藥峯濃度(Cmax)經1～2小時達38mg/L（32～42mg/L），...
藥品說明書；抗感染藥 -
甲磺酸培高利特片
...色片。【藥理毒理】1．藥理研究：培高利特爲一典型的中樞神經突觸後多巴胺受體激動劑，能明顯抑制垂體前葉釋放催乳素，降低正常和利血平化大鼠血清催乳素含量；降低大鼠腦內多巴胺代謝轉化，從而降低腦內3，4二羥基苯...
藥品說明書 -
磺胺嘧啶銀乳膏
...藥量大時，吸收增加，血藥濃度可更高。一般情況下本品中銀的吸收量不超過其含量的1％。本品對壞死組織的穿透性較差。【適應症】本品用於預防或治療Ⅱ、Ⅲ度燒傷繼發創面感染，包括對該藥呈現敏感的腸桿菌科細菌、銅...
藥品說明書；抗感染藥 -
氟羅沙星葡萄糖注射液
...作用。對葡萄球菌屬、溶血鏈球菌等革蘭陽性球菌亦具有中等抗菌作用。本品的作用機制是通過抑制細菌的DNA旋轉酶而起殺菌作用。【藥代動力學】健康人靜脈滴注氟羅沙星注射液0.1g後，血藥峯濃度（Cmax）爲2.85mg/ml，血消除半...
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羥乙基澱粉40氯化鈉注射液
...鹹。【藥理毒理】本品靜脈滴注後，較長時間停留於血液中，提高血漿滲透壓，使組織液迴流增多，迅速增加血容量，稀釋血液，並增加細胞膜負電荷，使已聚集的細胞解聚，降低全身血粘度，改善微循環。【藥代動力學】本品...
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注射用頭孢唑林鈉
...假單胞菌耐藥。產酶淋球菌對本品耐藥；流感嗜血桿菌僅中度敏感。革蘭陽性厭氧菌和某些革蘭陰性厭氧菌對本品多敏感。脆弱擬桿菌耐藥。【藥代動力學】肌內注射本品500mg後，血藥峯濃度（Cmax）經1～2小時達38mg/L（32～42mg/L...
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磷酸伯氨喹片
...有關，將瘧原蟲紅外期蟲體與組織細胞一起置伯氨喹溶液中培養8小時，電鏡觀察可見，伯氨喹可使瘧原蟲線粒體形態發生改變，表現爲線粒體腫脹，並出現胞漿空泡。該藥能抑制線粒體的氧化作用，使瘧原蟲攝氧量顯著減少。...
藥品說明書；抗寄生蟲藥 -
辛伐他汀片
...服吸收後的水解產物在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶，使膽固醇的合成減少，也使低密度脂蛋白受體合成增加，主要作用部位在肝臟，結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低，中...
藥品說明書 -
注射用對氨基水楊酸鈉
...其他水楊酸類吸收更爲迅速。吸收後迅速分佈至各種體液中，在胸水中達到很高濃度，但腦脊液中的濃度很低。本品迅速彌散至腎、肺和肝組織，在乾酪樣組織中可達較高濃度。蛋白結合率低（15%）。口服後1～2小時血藥濃度達...
藥品說明書