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硫酸鋇（Ⅰ型）幹混懸劑
...體內胃腸道或呼吸道等腔道後與周圍組織結構在X線圖象上形成密度對比，從而顯示出這些腔道的位置、輪廓、形態、表面結構和功能活動情況。細而均勻型鋇劑多爲合成鋇，顆粒細而均勻，多爲圓形，比重較輕，沉降慢且一致...
藥品說明書 -
酮洛芬緩釋膠囊
...力下降、四肢麻木、皮膚瘙癢、剝脫性皮炎、鼻衄、肝酶上升、間質性腎炎、腎功能下降、粒細胞減少、血小板減少、溶血性貧血等。【禁忌】①對本品或其他非甾體抗炎藥有過敏者禁用；②有活動性消化性潰瘍者禁用。【注意...
藥品說明書 -
格列吡嗪控釋片
...有一定的合成和分泌胰島素的功能。其機制是與b細胞膜上的磺酰脲受體特異性結合，從而使K+通道關閉，引起膜電位改變，Ca2+通道開啓，胞液內Ca2+升高，促使胰島素分泌。此外還有胰外效應，包括改善外周組織（如肝臟、肌肉...
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鹽酸去氧腎上腺素注射液
【藥品名稱】通用名：鹽酸去氧腎上腺素注射液曾用名：商品名：英文名：PhenylephrineHydrochlorideInjection漢語拼音：YɑnsuɑnQuyɑnɡshenshɑnɡxiɑnsuZhusheye本品主要成份爲：鹽酸去氧腎上腺素。其化學名稱爲：(R)-(—)-a-[(甲氨基)甲基]-3-...
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氯化鉀片
...胞外液濃度較低，僅爲3.5～5.0mmol/L。機體主要依靠細胞膜上的Na+、K+及ATP酶來維持細胞內外的K+、Na＋濃度差。體內的酸鹼平衡狀態對鉀的代謝有影響，如酸中毒時H＋進入細胞內，爲了維持細胞內外的電位差，K＋釋放到細胞外，...
藥品說明書 -
注射用頭孢拉定
...6%～10%。靜脈給藥後6小時尿中累積排出量爲給藥量的90%以上；肌內注射後6小時尿中累積排出給藥量的66%。尿中濃度甚高，多可超過1000mg/L。少量本品可自膽汁排泄，後者的濃度可爲血清濃度的4倍。本品在體內很少代謝，能爲血...
藥品說明書 -
氯化鉀片
...胞外液濃度較低，僅爲3.5～5.0mmol/L。機體主要依靠細胞膜上的Na+、K+、及ATP酶來維持細胞內外的K+、Na＋濃度差。體內的酸鹼平衡狀態對鉀的代謝有影響，如酸中毒時H＋進入細胞內，爲了維持細胞內外的電位差，K＋釋放到細胞外...
藥品說明書；糖類、鹽類與酸鹼平衡類 -
頭孢羥氨苄分散片
...銅綠假單胞菌等對本品耐藥。其作用機制爲與細菌細胞膜上的青黴素結合蛋白（PBPs）結合，使轉肽酶酰化，抑制細菌中隔和細胞壁的合成，影響細胞壁粘肽成分的交叉連結，使細胞分裂和生長受到抑制，細菌形態變長，最後溶...
藥品說明書 -
注射用頭孢拉定
...6%～10%。靜脈給藥後6小時尿中累積排出量爲給藥量的90%以上；肌內注射後6小時尿中累積排出給藥量的66%。尿中濃度甚高，多可超過1000mg/L。少量本品可自膽汁排泄，後者的濃度可爲血清濃度的4倍。本品在體內很少代謝，能爲血...
藥品說明書；抗感染藥 -
磷酸氯喹注射液
...它的繁殖。本品與核蛋白有較強的結合力，通過其喹啉環上帶負電的7-氯基與DNA鳥嘌呤上的2-氨基接近，使氯喹插入到DNA的雙螺旋兩股之間。與DNA形成複合物，從而阻止DNA的複製與RNA的轉錄。氯喹還能抑制磷酸摻入瘧原蟲的DNA與RN...
藥品說明書