氣管食管瘻
...病概述氣管食管瘻(tracheoesophagealfistula)系由於先天性胚胎發育異常形成氣管與食管間由瘻道相連通,約半數患者伴有其他先天性畸形,如心血管、泌尿生殖系統和肺發育不全。大多數爲散發性,僅少數有家族史。氣管食管瘻伴食...
疾病;呼吸內科先天畸形
...境因素相互作用所致。單基因突變導致的先天畸形有軟骨發育不全、多指(趾)症、並指(趾)症、先天性耳聾等。多基因突變引起的先天畸形有脣裂、齶裂、各種先天性心臟畸形等。引起先天畸形的環境因素稱致畸因子。致畸...
疾病高胱氨酸尿症
...出現一側或雙側眼球晶狀體移位,通常爲向下移位,智力發育遲滯等。2.5,10N-甲烯四氫葉酸還原酶缺乏型除骨骼異常和眼症狀,可見近端肌力減弱、肌病樣步態、多發性腦梗死、癡呆、癇性發作及多發性神經病等,多發性神經病...
疾病;神經內科蔘茸片
...小鼠睾酮含量增加。注射液能促進大鼠的前列腺、精囊和包皮腺的生長,並能促進幼鼠子宮的發育,亦即鹿茸亦有雌雄激素樣作用。臨牀曾觀察到,鹿茸能使低弱的心音變清晰,脈搏變得充盈。鹿茸尚可增強腎臟的利尿功能及胃...
中成藥;泌尿系統藥物;泌尿系統中成藥;藥物氨基酸病
...加以簡介。當神經系統受累時,通常只出現輕度精神運動發育遲滯,直到發病2~3年後纔有明顯症狀。像其他遺傳性代謝性疾病一樣,氨基酸病不影響胎兒的子宮內生長、發育或分娩,早期可無體徵。主要臨牀特徵爲出生時外表...
疾病;神經內科;營養學;臨牀營養;營養代謝病;糖原貯積病和氨基酸代謝病氨基酸尿症
...加以簡介。當神經系統受累時,通常只出現輕度精神運動發育遲滯,直到發病2~3年後纔有明顯症狀。像其他遺傳性代謝性疾病一樣,氨基酸病不影響胎兒的子宮內生長、發育或分娩,早期可無體徵。主要臨牀特徵爲出生時外表...
疾病;神經內科;營養學;臨牀營養;營養代謝病;糖原貯積病和氨基酸代謝病智能低下
...礙基本上因爲患者在胎兒期、出生時或嬰幼兒期,大腦的發育由於遺傳、感染、中毒、外傷、內分泌異常或缺氧等因素而受阻礙,以致大腦發育不良、或受到阻滯,使智能的發育停留在一定的階段,智力測查智商低於70,臨牀上...
疾病單側腎不發育
概述:單側腎缺如即單側腎未發育,又稱稱單側腎(unilateralkidney),比雙腎缺如的發生頻率要高。但因沒有特異性的症狀或體徵能提示單側腎缺如,故發病率不確切。通常在行造影檢查時無意發現患者爲孤腎。產前超聲檢查能...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;腎畸形兒童錯頜畸形
...:K07.4疾病分類:兒科疾病概述:錯頜畸形是指兒童在生長發育過程中,可由於遺傳和環境等各種諸多因素的影響,導致牙齒、頜骨、顏面的發育畸形。疾病描述:錯頜畸形是指兒童在生長發育過程中,可由於遺傳和環境等各種諸...
疾病;兒科口腔正畸學
...開展了固定矯治技術。口腔正畸學的主要任務在兒童生長發育過程中,由於遺傳、疾病、內分泌障礙、營養不良、功能紊亂、口腔不良習慣、替牙障礙,以及一些其他因素的影響,導致的牙、頜、面畸形,如牙齒排列不齊、上下...