孕三烯酮
...動力學結果呈線性相關。孕三烯酮達峯時間爲2.8~3.1h,血漿半衰期約爲24h。服藥後3天藥物血漿含量僅爲最大血漿濃度的5%。首次服藥3天后服第2次藥,血藥濃度達穩態,無藥物蓄積危險。孕三烯酮口服幾乎完全吸收,主要通過羥...
內分泌系統藥物;性腺疾病用藥;藥物苯丁酸鈉
...及用藥時應當檢查或監測:(1)常規應監測血清蛋白及血漿中氨、穀氨酸、精氨酸水平。(2)必要時應監測肝腎功、血清白蛋白、總蛋白、動脈血氣分析、血電解質濃度,白細胞分類及計數,血小板計數、尿液分析。6.貯法:...
泌尿系統藥物;其他泌尿系統藥物;藥物APO
...樸嗎啡;去水嗎啡;縮水嗎啡;Apomorphinum分類:神經系統藥物抗帕金森病藥作用於多巴胺能受體的藥物劑型:5mg(1ml)。阿撲嗎啡的藥理作用:阿樸嗎阿樸嗎啡是一種強效DA-受體激動劑。早在19世紀晚期,就開始用於催吐和治療...
卡巴番定
...血藥峯值。1~2天可達穩態血藥濃度。廣泛分佈全身,與血漿蛋白結合很少。tl/2約爲5~7h。基本不在體內代謝,劑量的大部分以原藥隨尿排出,其餘隨糞便排出。加巴噴丁的適應證:1.用於控制部分性發作。2.難治的不全性癲癇...
腫瘤標誌物類定量檢測試劑註冊申報資料指導原則
...樣“由於地理、人種、性別及年齡等差異,建議各實驗室建立自己的參考值(範圍)”。8.【注意事項】應至少包括以下內容:(1)本試劑盒的檢測結果僅供臨牀參考,對患者的臨牀診治應結合其症狀/體徵、病史、其他實驗室...
法規文件血液
...內出現了循環系統,細胞外液也進一步分化成爲血管內的血漿和血管外的組織間隙液(簡稱組織液)。組織液仍然主要是鹽溶液,是直接浸浴着絕大部分機體細胞的液體環境;而血管內的液體,則又溶入了多種蛋白質,並逐步出...
輸血醫學;生理學伊拉地平
...服吸收,肝臟首關代謝(首過代謝)82%,達峯時間2~3h。血漿半衰期8.8±7.1h,血漿蛋白結合率>96%,表觀分佈容積283L/kg,表明在體內有蓄積。代謝產物約60%~65%通過尿液排出,其餘由糞便排出。伊拉地平的適應證:高血壓、冠...
循環系統藥物;鈣拮抗劑;藥物;抗高血壓藥縮水嗎啡
...樸嗎啡;去水嗎啡;縮水嗎啡;Apomorphinum分類:神經系統藥物抗帕金森病藥作用於多巴胺能受體的藥物劑型:5mg(1ml)。阿撲嗎啡的藥理作用:阿樸嗎阿樸嗎啡是一種強效DA-受體激動劑。早在19世紀晚期,就開始用於催吐和治療...
高血鈉症
...呼吸道和皮膚大量丟失水分,容易導致濃縮性高鈉血癥,建立人工氣道的患者失水更多;抗感染等輸液治療也經常在有意或無意間輸入生理鹽水或5%葡萄糖生理鹽水,導致血鈉的真性增高,因此患者多爲混合型高鈉血癥,應大量...
疾病;代謝科;水和電解質代謝紊亂強諾酮
...動力學結果呈線性相關。孕三烯酮達峯時間爲2.8~3.1h,血漿半衰期約爲24h。服藥後3天藥物血漿含量僅爲最大血漿濃度的5%。首次服藥3天后服第2次藥,血藥濃度達穩態,無藥物蓄積危險。孕三烯酮口服幾乎完全吸收,主要通過羥...