肝硬化性腎小球腎炎
...病變爲:肝硬化繼發腎損害時患者可發生肝硬化性腎小球腎炎和腎小管酸中毒,早期患者往往無明顯臨牀症狀,僅有少量蛋白尿。肝硬化繼發IgA腎病患者腎功能惡化轉爲緩慢,呈良性過程。部分病人有系膜細胞、內皮細胞和(或...
疾病;腎內科;繼發性腎臟疾病;肝臟疾病引起的腎損害微小病變性腎病
...抗凝治療可以改善原發性腎小球腎病和各種原發性腎小球腎炎的預後,維持正常的腎功能。③對激素不敏感者,大多有局竈性腎小球硬化。④爲減少停用激素後的複發率,停用激素前應先測定血考的松濃度,血考的松濃度正常者...
疾病糖皮質激素可抑制性醛固酮增多症
...ediablealdosteronism,GRA),又稱ACTH依賴性醛固酮增多症。爲家族性醛固酮增多症(familialhyperaldostero-nism)Ⅰ型。1966年由Sutherland首次報道,經某些手術探查的病例證實爲腎上腺皮質呈大、小結節性增生,但亦可爲皮質腺瘤。其特徵...
內分泌系統疾病;原發性醛固酮增多症;家族性醛固酮增多症高鉀血
...治療時,可引發急性腫瘤溶解綜合徵而引起高鉀血癥。④家族性高鉀性週期性麻痹,此病屬常染色體遺傳病;繼發性高鉀性麻痹(腎衰病人服用螺內酯是其常見病因)。⑤酸中毒,包括代謝性酸中毒、糖尿病酮症酸中酮症酸中毒...
疾病;輸血醫學;輸血併發症;非免疫性輸血併發症;代謝科;水和電解質代謝紊亂皺摺部網狀色素異常
...端色素沉着(北村)是同一疾病的不同表現,而Haber綜合徵(家族性酒渣鼻樣皮炎伴有軀幹四肢疣狀角化斑塊)則是本病的另外一種表現。本病可有家族史,屬有不同外顯率的常染色體顯性遺傳。疾病描述:皺摺部網狀色素異常,該病...
疾病;皮膚性病科指節墊
...病概述:指節墊系關節伸側皮膚纖維性增厚所致。往往有家族史,與遺傳有關。診斷要點:1.最常見於近側指間關節。發病年齡一般在15~30歲。2.損害爲扁平或隆起的限局性角化斑,表面光滑,發展緩慢,往往經過數月或數年才...
疾病;皮膚性病科原發性家族性繼發性肥大性骨關節病
...分爲原發性和繼發性兩類,原發性肥大性骨關節病也稱爲家族性肥大性骨關節病、厚皮骨膜病(pachydermoperiostosis),男性好發,男女比例爲8.9∶1,約2/3以上的患者在初生時或15歲左右兩個高峯年齡發病。可併發關節積液,骨髓纖...
疾病;風溼科;其他類型風溼性疾病血鉀過多
...治療時,可引發急性腫瘤溶解綜合徵而引起高鉀血癥。④家族性高鉀性週期性麻痹,此病屬常染色體遺傳病;繼發性高鉀性麻痹(腎衰病人服用螺內酯是其常見病因)。⑤酸中毒,包括代謝性酸中毒、糖尿病酮症酸中酮症酸中毒...
疾病;輸血醫學;輸血併發症;非免疫性輸血併發症;代謝科;水和電解質代謝紊亂高血鉀症
...治療時,可引發急性腫瘤溶解綜合徵而引起高鉀血癥。④家族性高鉀性週期性麻痹,此病屬常染色體遺傳病;繼發性高鉀性麻痹(腎衰病人服用螺內酯是其常見病因)。⑤酸中毒,包括代謝性酸中毒、糖尿病酮症酸中酮症酸中毒...
疾病;輸血醫學;輸血併發症;非免疫性輸血併發症;代謝科;水和電解質代謝紊亂家族性進行性色素過度沉着症
拼音:jiāzúxìngjìnxíngxìngsèsùguòdùchénzhezhèng英文:familialprogressivehyperpigmentation(FPH)疾病分類:皮膚性病科疾病概述:家庭性進行性色素過度沉着症爲常染色體顯性遺傳疾病,可隨年齡增長而擴大,青春期後發展後轉緩慢,無...
疾病;皮膚性病科