磷酸丙吡胺緩釋片
...綜合徵或房室傳導障礙者病情仍可加重。【藥代動力學】口服後本品與常釋片生物利用度相似,吸收良好,可達90%。廣泛分佈於全身,表觀分佈容積(Vd)爲3.0~5.7L/kg。蛋白結合率依血藥濃度而異,約爲35%~95%。半衰期(t1/2)...
藥品說明書氮甲片
...用。在組織培養中能抑制吉田腹水肉瘤細胞的生長。大鼠口服氮甲後迅速入血,在服藥後1小時血藥濃度最高。在組織的分佈,腎臟含量最高,肝,脾,肺次之,心,肌肉,腦和睾丸含量很低。【藥代動力學】在人體,口服吸收...
藥品說明書;抗腫瘤類亞葉酸鈣片
...的甲氨喋呤神經毒性則無明顯作用。【藥代動力學】本品口服後易於吸收,(1.72±0.8)小時後,血清還原葉酸達峯值,藥物作用持續3~6小時;經肝和腸粘膜作用後本品代謝爲5-甲基四氫葉酸,口服後代謝較肌注快而充分,80%~90...
藥品說明書甲睾酮片
...爲1:1。【藥代動力學】本品經胃腸道和口腔粘膜吸收,口服10mg後1-2小時血藥濃度達高峯,T1/2約爲2.5-3.5小時,在體內代謝較睾酮慢。舌下含用的療效比口服高2倍。由於口服經肝臟代謝失活,故以舌下含服爲宜,劑量可減半。其...
藥品說明書;激素類及內分泌類硫酸巴龍黴素片
...腎毒性大,故一般不宜作全身應用。【藥代動力學】本品口服後很少吸收。大部分藥物以原形隨糞便排出。【適應症】1.主要用於腸阿米巴病的治療,對腸外阿米巴病無效。2.可用於腸道隱孢子蟲病的治療。3.亦可用於結腸手...
藥品說明書;抗感染藥格列美脲片
...狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品爲第二代磺酰脲類口服降血糖藥,其降血糖作用的主要機理是刺激胰島細胞分泌胰島素,部分提高周圍組織對胰島素的敏感性。本品與胰島素受體結合及離解的速度較格列本脲爲快,較少...
藥品說明書蘭索拉唑膠囊
...泌素刺激引起的酸分泌:於健康成人,1天1次蘭索拉唑30mg口服給藥,連續7天,可明顯地抑制由胃泌素引起的酸分泌,且此作用能持續24小時。2)對胰島素刺激引起的酸分泌:於健康成人,1天1次蘭索拉唑30mg口服給藥,連續7天,...
藥品說明書司帕沙星片
...的作用而起殺菌作用。2.毒理學小鼠、大鼠按體表面積口服本品,劑量爲人用劑量(400mg)的3.5~6.2倍,共104周,未見致癌作用。本品對沙門菌株TA98、TA100、TA1535、TA1537和大腸埃希菌株WP2未見致突變作用,但對沙門菌株TA102有致...
藥品說明書司帕沙星膠囊
...的作用而起殺菌作用。2.毒理學小鼠、大鼠按體表面積口服本品,劑量爲人用劑量(400mg)的3.5~6.2倍,共104周,未見致癌作用。本品對沙門菌株TA98、TA100、TA1535、TA1537和大腸埃希菌株WP2未見致突變作用,但對沙門菌株TA102有致...
藥品說明書甲硝唑片
...終致細菌死亡。對某些動物有致癌作用。【藥代動力學】口服或直腸給藥後能迅速而完全吸收,蛋白結合率5%,吸收後廣泛分佈於各組織和體液中,且能通過血腦屏障,藥物有效濃度能夠出現在唾液、胎盤、膽汁、乳汁、羊水、...
藥品說明書;抗寄生蟲藥