氫化可的松片
...分鐘,生物半效期約8~12小時。在血中90%以上與血漿蛋白結合,其中80%與皮質激素轉運蛋白(CBG)結合,本品主要經肝臟代謝,轉化爲四氫可的松和四氫氫化可的松,大多數代謝產物結合成葡糖醛酸酯,極少數以原形經尿排泄。...
藥品說明書米諾地爾片
...【藥代動力學】口服易吸收(可達90%)。本品不與血漿蛋白結合。給藥後1小時血中藥物濃度達峯值,此後迅速下降。血漿t1/2爲2.8~4.2小時,腎功能障礙時不變。但降壓作用與血中米諾地爾濃度並無相應關係。口服一劑後1.5小時內...
藥品說明書甲氯芬那酸片
...。1次服藥後T1/2爲2小時,多次服藥後爲3.3小時。血漿蛋白結合率爲98%。約66%經腎排出,33%經膽汁、糞便排出。【適應症】用於類風溼關節炎、骨關節炎及其他原因關節炎的關節腫痛,並可緩解其他疾病所致的輕、中度疼痛。【用...
藥品說明書替尼泊甙注射液
...中央室1相清除,分佈相半衰期約1小時。在體內與蛋白的結合率高。替尼泊甙能通過血腦屏障,在腦脊液的濃度低於血藥濃度。藥物的腎臟清除率僅佔總清除率的10%。替尼泊甙清除半衰期約爲6~20小時。【適應症】本品適用治療...
藥品說明書替尼泊甙注射液
...中央室1相清除,分佈相半衰期約1小時。在體內與蛋白的結合率高。替尼泊甙能通過血腦屏障,在腦脊液的濃度低於血藥濃度。藥物的腎臟清除率僅佔總清除率的10%。替尼泊甙清除半衰期約爲6~20小時。【適應症】本品適用治療...
藥品說明書;抗腫瘤類複方磺胺嘧啶片
...紅素血癥和新生兒核黃疸。由於磺胺藥與膽紅素競爭蛋白結合部位,可致遊離膽紅素增高。新生兒肝功能不完善,故較易發生高膽紅素血癥和新生兒黃疸,偶可發生核黃疸。(5)肝臟損害。可發生黃疸、肝功能減退,嚴重者可...
藥品說明書奧美拉唑腸溶片
...泌膜中的H+,K+-ATP酶(又稱質子泵)的巰基呈不可逆性的結合,生成亞磺酰胺與質子泵的複合物,從而抑制該酶活性,阻斷胃酸分泌的最後步驟,因此本品對各種原因引起的胃酸分泌具有強而持久的抑制作用。【藥代動力學】口...
藥品說明書噻苯唑片
...品在體內代謝成5-羥噻苯咪唑,主要以與葡糖醛酸或硫酸結合形式由尿中排出,在48小時內排出90%左右,其餘部分由糞便排出。也可由乳汁中排泄。【適應症】適用於糞類圓線蟲病、蟯蟲病、鉤蟲病、鞭蟲病、蛔蟲病及皮膚幼蟲...
藥品說明書;抗寄生蟲藥普魯卡因腎上腺素注射液
...解,生成對氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇,前者80%以原形和結合型,後者僅有30%經腎臟排出,其餘經肝酯酶水解,進一步降解後隨尿排出。【適應證】局部麻醉藥。用於浸潤麻醉、阻滯麻醉和封閉療法等。【用法用量】局部注射,...
藥品說明書利多卡因氣霧劑
...【孕婦及哺乳期婦女用藥】本品透過胎盤,且與胎兒蛋白結合高於成人,母親用藥後可導致胎兒心動過緩或過速,亦可導致新生兒高鐵血紅蛋白血癥。【兒童用藥】新生兒用藥可引起中毒,早產兒較正常兒半衰期長(3.16小時:1....
藥品說明書