WS/T 536—2017 衛生標準跟蹤評價工作指南
...選擇對擬跟蹤評價衛生標準應用較多、涉及的應用單位或企業較多地區的相關單位作爲項目承擔單位。4.3.2項目承擔單位應嚴格按照項目工作的要求,保質保量完成相關工作任務。4.3.3應在項目承擔單位中選擇有工作積極性,並...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準浙江省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...對相關證明文件進行查驗:(一)從藥品、醫療器械生產企業首次採購藥品、醫療器械的,應當查驗《藥品生產許可證》、藥品批准證明文件或者《醫療器械生產企業許可證》、醫療器械產品註冊證書;(二)從藥品批發企業、...
管理辦法;法規文件正電子類放射性藥品質量控制指導原則
...的藥品。它一般由醫療機構或者正電子類放射性藥品生產企業於臨牀使用前製備。發射正電子的放射性核素主要有兩種來源:通過迴旋加速器製備和發生器製備。本指導原則僅適用於迴旋加速器製備的正電子類放射性藥品的質量...
法規文件產科門診工作常規
...如生產過程污染嚴重或產後母嬰情況需要觀察及治療者可收入院。3.胎膜早破囑產婦平臥,直腸指診時注意有無臍帶脫垂。如胎位不正或兒頭高浮,注意胎心是否正常。先露未固定及胎位不正者應平臥或抬高臀部,收入院。孕期...
氯乙烯
...的觀察,未發現氯乙烯單體進入乙醇中。遷移轉化:工業企業製取,生產和加工聚氯乙烯以及生產聚氯乙烯爲基質的各種聚合物的過程中,是氯乙烯析出並進入環境的主要來源,由於以聚氯乙烯爲基質的各種聚合材料中,含有未...
心電圖機產品註冊技術審查指導原則
...註冊產品標準中經常涉及到的部件標準和方法標準。有的企業還會根據產品的特點引用一些行業外的標準和一些較爲特殊的標準。產品適用及引用標準的審查可以分兩步來進行。首先對引用標準的齊全性和適宜性進行審查,也就...
法規文件超聲多普勒胎兒監護儀產品註冊技術審查指導原則
...則是對超聲多普勒胎兒監護儀的一般要求,申請人/生產企業應依據具體產品的特性對註冊申報材料的內容進行充實細化。本指導原則是對產品的技術審查人員和申請人/生產企業的指導性文件,但不包括註冊審批所涉及的行政事...
法規文件保健食品
...;(二)《保健食品批准證書》正本或副本;(三)生產企業制訂的保健食品企業標準、生產企業衛生規範及制訂說明;(四)技術轉讓或合作生產的,應提交與《保健食品批准證書》的持有者簽定的技術轉讓或合作生產的有效...
乙酰磺胺
...體及眼內組織而達到較高的濃度,30%的溶液滴眼少量可吸收入角膜,5min後在角膜的濃度可達0.1%,故可作爲真菌性角膜炎的輔助治療。在角膜上皮缺損時吸收則顯著提高,房水濃度可高達950μg/ml。電離子導入療法能使磺胺醋酰對...
GBZ/T 253—2014 造紙業職業病危害預防控制指南
...治工作的評估等要求。本標準適用於從事造紙業所涉及的企業的職業病危害預防與控制。2規範性引用文件:下列文件對於本文件的應用是必不可少的。凡是標註日期的引用文件,僅注日期的版本適用於本文件。凡是不注日期的...
中華人民共和國國家職業衛生標準;職業衛生;造紙