先天性全丙種球蛋白低下血癥
...音:xiāntiānxìngquánbǐngzhǒngqiúdànbáidīxiàxuèzhèng概述:先天性全丙種球蛋白低下血癥由性聯隱性遺傳,其缺陷在於前B細胞分化爲B細胞的分化過程發生障礙。本病僅見於男性,又名Bruton。治療措施:原則是用替代療法,補充病...
疾病Winter前路和後路凸側半骨骺阻滯融合術
...後路凸側半骨骺阻滯融合術分類:小兒外科/脊柱的手術/先天性脊柱側彎的手術ICD編碼:81.00概述:Winter前路和後路凸側半骨骺阻滯融合術用於先天性脊柱側彎的手術治療。先天性脊柱側彎是由於椎體畸形引起的脊柱縱向生長不...
小兒外科手術;脊柱的手術;先天性脊柱側彎的手術;手術甲狀腺功能減低症
...iǎzhuàngxiàngōngnéngjiǎndīzhèng疾病分類:兒科疾病概述:先天性甲狀腺功能減低症是由於狀腺激素合成不足造成,以往稱爲呆小病或克汀病。臨牀表現:一、新生兒期症狀:患兒常爲過期產,出生體重超過正常新生兒,生理性黃...
疾病;兒科下肢旋轉成形術
...形術別名:VanNes旋轉成形術;VanNesrotationplasty分類:骨科/先天性畸形手術/先天性長骨缺損的手術治療/先天性股骨缺損(股骨近端侷限性缺損)的手術治療ICD編碼:78.4508概述:下肢旋轉成形術用於先天性股骨缺損(股骨近端侷限...
骨科手術;先天性畸形手術;先天性長骨缺損的手術治療;先天性股骨缺損(股骨近端侷限性缺損)的手術治療;手術先天性白內障臨牀路徑(2016年版)
...xìngbáinèizhànglínchuánglùjìng(2016niánbǎn)基本信息:《先天性白內障臨牀路徑(2016年版)》由國家衛生計生委辦公廳於2016年12月2日《國家衛生計生委辦公廳關於實施有關病種臨牀路徑的通知》(國衛辦醫函〔2016〕1315號)印...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑克-納二氏綜合徵
...克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病先天性肛門直腸狹窄
拼音:xiāntiānxìnggāngménzhíchángxiázhǎi概述:先天性肛門直腸狹窄(congenitalanorectalstenosis)是因胚胎髮育異常,致使肛門直腸口徑太小,男女性均可見,表現爲不同程度的排便不暢。診斷:有排便不暢史結合局部檢查即可確診...
疾病先天性尖頭並指(趾)畸形綜合徵
...,故稱Crouzon綜合徵,又稱鸚鵡頭綜合徵、Virchow綜合徵、先天性尖頭並指(趾)畸形綜合徵、狹顱綜合徵等,是以顱骨縫閉合過早、上頜發育不良以及眼球突出等爲主要特徵的一種綜合徵。畸形主要表現爲上頜骨嚴重後縮、突眼...
口腔疾病;口腔頜面外科學;顱面畸形;顱面部綜合徵;疾病寰樞椎脫臼
...的認識,及時診斷,恰當處理。寰樞椎脫位的原因可分爲先天性、外傷性及充血性三類。先天性寰樞椎脫位主要是由於樞椎齒狀突發育障礙和(或)寰椎橫韌帶的不健全,這是先天性寰樞椎脫位的病理基礎改變。寰樞椎脫位可能...
疾病;神經外科;頭皮和顱骨疾病;先天性顱骨疾病;寰枕部畸形crigler-najjar綜合症
...克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病