鹽酸納洛酮片
...溼性結晶或結晶性粉末,無臭。【藥理毒理】本品爲阿片受體特異性拮抗劑,對四種阿片受體亞型(m-受體、d-受體、k-受體、s-受體)均有拮抗作用。對嗎啡中毒者,小劑量(0.4~0.8mg)肌內或靜脈注射,可迅速翻轉嗎啡的作用...
藥品說明書硫酸異丙腎上腺素注射液
...:259.29【性狀】本品爲無色澄明液體。【藥理毒理】爲b受體激動劑,對b1和b2受體均有強大的激動作用,對a受體幾無作用。主要作用如下:(1)作用於心臟b1受體,使心收縮力增強,心率加快,傳導加速,心輸出量和心肌耗氧量...
藥品說明書鹽酸異丙腎上腺素注射液
...72【性狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】本品爲b受體激動劑,對b1和b2受體均有強大的激動作用,對a受體幾無作用。主要作用:①作用於心臟b1受體,使心收縮力增強,心率加快,傳導加速,心輸出量和心肌耗氧量增加...
藥品說明書鹽酸卡替洛爾滴眼液
...理毒理】藥理作用(1)鹽酸卡替洛爾爲非選擇性b-腎上腺受體阻滯劑,對b1和b2受體均有阻滯作用。鹽酸卡替洛爾具有極小或不具有局麻作用。(2)卡替洛爾與其他b受體阻滯劑的主要區別在於它具有內在擬交感活性。(3)本品...
藥品說明書鹽酸塞利洛爾片
...衣顯白色或類白色。【藥理毒理】本品是一種高選擇性β-受體阻滯劑,通過阻滯β1受體,擴張血管,降低血壓。本品高選擇性地和心肌細胞膜上β1受體結合,其親和力比支氣管和血管平滑肌β2受體強20~30倍。能降低休息和運動...
藥品說明書富馬酸奎硫平片
...毒理】本品爲一新型抗精神病藥物,爲腦內多種神經遞質受體拮抗劑。其抗精神病作用機理可能主要是阻斷中樞多巴胺D2受體和5-HT2受體。對組胺H1和腎上腺素a1受體也有阻斷作用,對毒蕈鹼和苯二氮類受體無親和力。【藥代動...
藥品說明書富馬酸奎硫平片
...毒理】本品爲一新型抗精神病藥物,爲腦內多種神經遞質受體拮抗劑。其抗精神病作用機理可能主要是阻斷中樞多巴胺D2受體和5-HT2受體。對組胺H1和腎上腺素a1受體也有阻斷作用,對毒蕈鹼和苯二氮類受體無親和力。【藥代動...
藥品說明書鹽酸氯丙嗪注射液
...機制主要與其阻斷中腦邊緣系統及中腦皮層通路的多巴胺受體(DA2)有關。對多巴胺(DA1)受體、5-羥色胺受體、M-型乙酰膽鹼受體、a-腎上腺素受體均有阻斷作用,作用廣泛。此外,本品小劑量時可抑制延腦催吐化學感受區的多...
藥品說明書鹽酸氯丙嗪片
...機制主要與其阻斷中腦邊緣系統及中腦皮層通路的多巴胺受體(DA2)有關。對多巴胺(DA1)受體、5-羥色胺受體、M-型乙酰膽鹼受體、a-腎上腺素受體均有阻斷作用,作用廣泛。此外,本品小劑量時可抑制延腦催吐化學感受區的多...
藥品說明書富馬酸福莫特羅片
...性狀】【藥理毒理】本品是一種長效的選擇性腎上腺素b2受體激動藥,具有支氣管擴張作用,且呈劑量依賴關係。能使第1秒用力呼氣量(FEV1)、用力肺活量(FVC)和呼氣峯流速(PER)增加。口服80mg本品,4小時後,擴張作用最強...
藥品說明書