朗格漢斯細胞肉芽腫
...象。韓-薛-柯病:韓-薛-柯病又稱慢性播散性組織細胞增生病。主要好發於4~6歲兒童,男性多見,病變往往累及多骨及骨外器官,如皮膚、內臟等,但病變進展緩慢。本病有三大特徵性症狀:顱骨缺損,眼球突出和尿崩症。即病...
口腔疾病;口腔頜面外科學;口腔頜面部腫瘤;口腔頜面部惡性腫瘤;淋巴網狀組織腫瘤及瘤樣病變組織細胞增生症X
...象。韓-薛-柯病:韓-薛-柯病又稱慢性播散性組織細胞增生病。主要好發於4~6歲兒童,男性多見,病變往往累及多骨及骨外器官,如皮膚、內臟等,但病變進展緩慢。本病有三大特徵性症狀:顱骨缺損,眼球突出和尿崩症。即病...
口腔疾病;口腔頜面外科學;口腔頜面部腫瘤;口腔頜面部惡性腫瘤;淋巴網狀組織腫瘤及瘤樣病變特發性組織細胞增生症
...象。韓-薛-柯病:韓-薛-柯病又稱慢性播散性組織細胞增生病。主要好發於4~6歲兒童,男性多見,病變往往累及多骨及骨外器官,如皮膚、內臟等,但病變進展緩慢。本病有三大特徵性症狀:顱骨缺損,眼球突出和尿崩症。即病...
口腔疾病;口腔頜面外科學;口腔頜面部腫瘤;口腔頜面部惡性腫瘤;淋巴網狀組織腫瘤及瘤樣病變口腔頜面部郎格漢斯細胞病
...象。韓-薛-柯病:韓-薛-柯病又稱慢性播散性組織細胞增生病。主要好發於4~6歲兒童,男性多見,病變往往累及多骨及骨外器官,如皮膚、內臟等,但病變進展緩慢。本病有三大特徵性症狀:顱骨缺損,眼球突出和尿崩症。即病...
口腔疾病;口腔頜面外科學;口腔頜面部腫瘤;口腔頜面部惡性腫瘤;淋巴網狀組織腫瘤及瘤樣病變;疾病進行性結節性組織細胞瘤
...病對全身健康常無影響。然而,本病可伴有輕度貧血.,網狀細胞增生,有的也可有肝脾腫大。實驗室檢查基本上無特殊異常。血脂常正常。疾病病因:病因未明。病理生理:病理變化:本病組織學上常無診斷性。主要有兩種表...
疾病;皮膚性病科鼻部和鼻型NK/T細胞淋巴瘤
...,包括以往報告的致死性中線肉芽腫綜合徵。所謂多形性網狀細胞增生病和相關損害,均與EBV相關,並具有一些共同的組織學和臨牀表現的特徵,但在1994年專題討論會上,認爲不是所有患者都顯示侵犯血管,瘤細胞常表達某種NK...
疾病;皮膚性病科肥大細胞增多症
...團性色素沉着等型。在兒童期發生單個損害的肥大細胞增生病者通常在數年內消退,一般10歲左右即自愈。也有持續到成年而不退的,而少數患者還可發生廣泛皮疹。幼兒發生的廣泛性色素性蕁麻疹預後最好,一半以上病例在少...
疾病;皮膚科;皮膚腫瘤;皮膚淋巴網狀組織腫瘤及白血病;皮膚白血病片層狀魚鱗癬
...板層狀魚鱗病(lamellarichthyosis)又名隱性遺傳先天性魚鱗病樣紅皮病(recessivecongenitalichthyosiserythroderma),是一種少見的遺傳性角化性皮膚病,屬常染色體隱性遺傳。出生時或生後不久即發生。皮損特點爲粗大的、灰棕色板樣鱗...
疾病;皮膚科;角化和遺傳性皮膚病;遺傳性皮膚病板層狀魚鱗病
...板層狀魚鱗病(lamellarichthyosis)又名隱性遺傳先天性魚鱗病樣紅皮病(recessivecongenitalichthyosiserythroderma),是一種少見的遺傳性角化性皮膚病,屬常染色體隱性遺傳。出生時或生後不久即發生。皮損特點爲粗大的、灰棕色板樣鱗...
疾病;皮膚科;角化和遺傳性皮膚病;遺傳性皮膚病顆粒細胞瘤
...粒。其它需要鑑別者有纖維瘤、神經瘤、網狀組織細胞增生病、脂肪肉瘤及冬眠瘤等,此時需作活檢加以區別。顆粒細胞瘤的治療:徹底切除是顆粒細胞瘤最好的治療方法。放射治療無效。皮損內注射皮質類固醇製劑可以暫時好...
皮膚科疾病;皮膚腫瘤;神經組織腫瘤;疾病