α-儲存池病
...(α-storagepooldisease,α-SPD)αδ-貯存池病係指血小板同時缺乏緻密顆粒和α顆粒,但以前者爲主。有的患者可有血小板P選擇素減少,α2-腎上腺素受體減少和GPⅣ(CD36)增加。本病的臨牀及實驗室特徵與δ-貯存池病相同。α-貯存池...
疾病;血液科;出血和血栓性疾病;血小板貯存池病維生素B6
...紅素結合成血紅蛋白。維生素B6所轉化的磷酸吡多醛爲ALA合成酶必需的一種輔酶,維生素B6缺乏可引起鐵粒幼細胞性貧血。此外,維生素B6可改善氨基酸、色氨酸代謝,減少對催吐化學感受區的刺激,減輕噁心、嘔吐等症狀,並可...
血液系統藥物;營養學;維生素;水溶性維生素;B族維生素;生物學;人體必需的營養素;促凝血藥;藥物α-貯存池病
...(α-storagepooldisease,α-SPD)αδ-貯存池病係指血小板同時缺乏緻密顆粒和α顆粒,但以前者爲主。有的患者可有血小板P選擇素減少,α2-腎上腺素受體減少和GPⅣ(CD36)增加。本病的臨牀及實驗室特徵與δ-貯存池病相同。α-貯存池...
疾病;血液科;出血和血栓性疾病;血小板貯存池病口形紅細胞增多
...遺傳性口形紅細胞增多徵、遺傳性乾癟紅細胞增多症和Rh缺乏綜合徵;繼發性口形紅細胞增多則見於急性酒精中毒、腫瘤、心血管疾病、肝膽疾病和某些藥物治療後(如長春新鹼、氯丙嗪、秋水仙鹼等)。遺傳性口形紅細胞增多...
血液科;紅細胞疾病;紅細胞異常性溶血性貧血口形紅細胞增多症
...遺傳性口形紅細胞增多徵、遺傳性乾癟紅細胞增多症和Rh缺乏綜合徵;繼發性口形紅細胞增多則見於急性酒精中毒、腫瘤、心血管疾病、肝膽疾病和某些藥物治療後(如長春新鹼、氯丙嗪、秋水仙鹼等)。遺傳性口形紅細胞增多...
血液科;紅細胞疾病;紅細胞異常性溶血性貧血生化製劑
...、腎病綜合徵、尿毒症等。急性心肌梗死患者忌用。2、三磷酸腺苷AdenosineTriphosphate,ATP:爲一種遊離的單核苷酸,爲一種輔酶,含有很高的能量,此能是糖、脂肪、蛋白質在體內氧化過程中釋放出來的,而儲存於ATP內的。ATP是人...
玉液湯
...症是由於下丘腦-神經垂體受損,抗利尿激素分泌減少或缺乏,以致影響遠端腎曲管及集合管對水分重吸收而大量排尿所致。分原發與繼發兩種,原發性尿崩症目前病因不清,其中部分可能與遺傳有關;繼發者病因以腫瘤爲多(...
滋陰潤燥;治燥劑;方劑;中藥學;中醫學;生津止渴;潤燥止渴;方劑學腎實質研究
...而垂體功能低下是次要的。腎陰虛的機理較複雜,目前尚缺乏較一致的結論。腎藏精:從分子水平來看,先天之精主要是指生殖細胞中的核酸。腎正常時,可保持性生理功能,也就保持了性細胞中核酸代謝的相對平衡。腎陽虛時...
中醫學NA
...人體可利用主要氨基酸之一的色氨酸自行合成煙酸;體內缺乏維生素B1、維生素B2、維生素B6的人,不能由色氨酸造出煙酸;成人的建議每日攝取量是13-19mg,哺乳婦女則爲20mg;煙酸和腎上腺皮質激素、甲狀腺素、胰島素一樣,是...
先天性醛固酮增多症
...無水腫表現。最近研究發現,Bartter綜合徵患者單核細胞NO合成酶(ecNOS)mRNA水平呈高表達,尿中NO代謝產物NO2-/NO3-與cGMP平行升高,推測由於NO產生增多,減少血管張力,認爲也是Bartter綜合徵患者血管對血管緊張素反應性降低的原因...
疾病;腎臟內科