磺酰脲類藥
...鉀通道[Ik(ATP)],以及電壓依賴性的鈣通道。當磺酰脲類藥物與其受體相結合後,可阻滯Ik(ATP)而阻鉀外流,致使細胞膜去極化,增強電壓依賴性鈣通道開放,胞外鈣內流。胞內遊離鈣濃度增加後,觸發胞吐作用及胰島素的釋...
喹諾酮類藥
...當前臨牀上治療細菌感染性疾患非常重要的藥物。喹諾酮類藥物概述喹諾酮類是以4-喹諾酮(或稱爲吡酮酸)爲基本結構的人工合成藥物(見圖35-1),在N1、C3、C6、C7、C8引入不同基團可形成不同藥物。體內過程1.吸收大部分喹...
藥物四環素類藥
...米諾環素,前者在我國較爲常用。基本結構及理化性質本類藥物的化學結構中均具有菲烷的基本骨架,爲酸鹼兩性物質,在酸性溶液中較穩定,在鹼性溶液中易破壞,臨牀一般用其鹽酸鹽。作用特點四環素類的四環素、多丙環素...
氧頭孢烯類藥
...有反式甲氧基,如拉氧頭孢,其性質與頭孢菌素近似。本類藥物對厭氧菌有較強作用。臨牀應用用於呼吸道感染、尿路感染、婦科感染、外科感染及耳鼻喉科感染等。作用特點抗菌譜廣,對G+菌、G-菌尤其是對甲氧西林耐藥的...
糖肽類藥
拼音:tángtàilèiyào作用機制通過與細菌細胞壁以D-Ala-D-Ala爲末端的肽聚糖前體小肽特異性結合,抑制細菌細胞壁肽聚糖的延伸或/和交聯,從而阻遏細胞壁的合成,最終導致細菌細胞死亡.臨牀應用糖肽類抗生素對幾乎所有的革蘭氏陽...
甲氧苄啶類藥
拼音:jiǎyǎngbiàndìnglèiyào藥理作用抗菌譜與磺胺藥相近,有抑制二氫葉酸還原酶的作用,可阻礙四氫葉酸合成。藥代動力學口服吸收迅速、完全,消除T1/2爲11h。體內藥物公佈廣泛,腦脊液中藥物濃度較高,炎症時接近血藥濃...
硝基呋喃類藥
...酰輔酶A,干擾微生物糖類的代謝,從而起抑菌作用。本類藥物抗菌譜廣,且不易產生耐藥性,對多種細菌的抑菌濃度爲5~10mg/L。主要品種呋喃唑酮、呋喃妥因等。臨牀應用硝基呋喃類主要用於治療泌尿系感染、腸道細菌感染、...
抗麻風病類藥
拼音:kàngmáfēngbìnglèiyào概述麻風病是由麻風桿菌通過接觸傳染而產生的慢性傳染病,主要侵犯皮膚及周圍神經,少數累及深部組織及內臟器官。根據其病理變化分爲結核樣型、瘤型、混合型及界線型四型,其中以結核樣型最...
阿侖膦酸鹽類藥
拼音:ālúnlìnsuānyánlèiyào阿侖膦酸鹽屬於雙膦酸鹽類,可防止絕經後婦女中出現的骨丟失,且有助於骨重建。其可降低脊柱和髖骨折的風險。相關藥品阿侖膦酸鈉
頭孢菌素類藥
...達3h,但第三代中頭孢曲松的T1/2可達8h.不良反應頭孢菌素類藥物毒性較低,不良反應較少,常見的是過敏反應,多爲皮疹、蕁麻疹等,過敏性休克罕見,但與青黴素類有交叉過敏現象,青黴素過敏者約有5%-10%對頭孢菌類這生過敏...