茶鹼緩釋片
...要成份爲:茶鹼。其化學名稱爲:1,3-二甲基-3,7-二氫-1H-嘌呤-2,6-二酮一水合物。結構式:(參見茶鹼緩釋膠囊)分子式:C7H8N4O2·H2O分子量:198.18【性狀】本品爲白色片。【藥理作用】本品對呼吸道平滑肌有直接鬆弛作用。其作用機...
藥品說明書利巴韋林泡騰顆粒
...毒理】本品爲廣譜抗病毒藥。其作用機制主要是抑制次黃嘌呤核苷脫氫酶,阻斷次黃嘌呤核苷-磷酸向黃嘌呤核苷-磷酸的轉化等作用,從而抑制核酸合成,阻止病毒複製。【藥代動力學】本品口服後很快被吸收,在60分鐘內血藥...
藥品說明書氨茶鹼注射液
...份爲:氨茶鹼。其化學名稱爲:1,3-二甲基-3,7-二氫-1H-嘌呤-2,6-二酮-1,2-乙二胺鹽二水合物。其結構式爲:分子式:C2H8N2(C7H8N4O2)2·2H2O分子量:456.46【性狀】本品爲無色或微黃色的澄明液體。【藥理毒理】本品爲茶鹼與乙...
藥品說明書利巴韋林氣霧劑
...理】本品爲廣譜抗病毒藥。其作用機制主要是通過對次黃嘌呤核苷脫氫酶的抑制,阻斷次黃嘌呤核苷-磷酸向黃嘌呤核苷-磷酸的轉化等作用,抑制核酸合成,阻止病毒複製。【藥代動力學】【適應症】用於病毒性上呼吸道感染,...
藥品說明書西咪替丁口服乳
...化學名稱爲:N’-甲基-N’’-[2[[(5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基]硫代]乙基]-N-氰基胍。結構式:分子式:C10H16N6S分子量:252.34【性狀】【藥理毒理】爲一種H2受體拮抗劑,能明顯地抑制食物、組胺、五肽胃泌素、咖啡因與胰島素等刺激...
藥品說明書鹽酸丙卡巴肼腸溶片
...子(CN3+)與DNA結合使之解聚,並使DNA前體物胸腺苷酸及鳥嘌呤甲基化,進而抑制RNA及蛋白質合成,干擾腫瘤細胞增殖,在細胞週期中阻礙S期細胞進入G2期。【藥代動力學】口服吸收快而完全,易透過血腦屏障,以肝腎組織中濃...
藥品說明書;抗腫瘤類鹽酸丙卡巴肼腸溶片
...子(CN3+)與DNA結合使之解聚,並使DNA前體物胸腺苷酸及鳥嘌呤甲基化,進而抑制RNA及蛋白質合成,干擾腫瘤細胞增殖,在細胞週期中阻礙S期細胞進入G2期。【藥代動力學】口服吸收快而完全,易透過血腦屏障,以肝腎組織中濃...
藥品說明書注射用放線菌素D
...則同時影響RNA與DNA合成。作用機理爲嵌合於DNA雙鏈內與其鳥嘌呤基團結合,抑制DNA依賴的RNA聚合酶活力,干擾細胞的轉錄過程,從而抑制mRNA合成。爲細胞週期非特異性藥物,以G1期尤爲敏感,阻礙G1期細胞進入S期。【藥代動力學...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用放線菌素D
...則同時影響RNA與DNA合成。作用機理爲嵌合於DNA雙鏈內與其鳥嘌呤基團結合,抑制DNA依賴的RNA聚合酶活力,干擾細胞的轉錄過程,從而抑制mRNA合成。爲細胞週期非特異性藥物,以G1期尤爲敏感,阻礙G1期細胞進入S期。【藥代動力學...
藥品說明書碘酊
...藥物相互作用】1.不得與鹼、生物鹼、水合氯醛、苯酚、硫代硫酸鈉、澱粉、鞣酸同用或接觸。2.如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用,詳情請諮詢醫師或藥師。【藥理作用】本品爲消毒防腐劑,其作用機制是使菌體...
藥品說明書