阿託伐他汀鈣片
...白色。【藥理毒理】本品爲他汀類血脂調節藥,屬HMG-CoA還原酶抑製劑。本身無活性,口服吸收後的水解產物在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體...
藥品說明書硫酸阿托品片
...中樞神經系統作用。解毒系在M膽鹼受體部位拮抗膽鹼酯酶抑製劑的作用,如增加氣管、支氣管系粘液腺與唾液腺的分泌,支氣管平滑肌攣縮,以及植物神經節受刺激後的亢進。此外,阿托品能興奮或抑制中樞神經系統,具有一...
藥品說明書;消化系統用藥鹽酸洛非西定片
...類衍生物。與可樂定的結構和作用相似。選擇性激動中樞α2受體,降低外周交感神經活性,抑制去甲腎上腺素釋放,鬆弛血管平滑肌,產生血壓下降作用。阿片類藥物能抑制中樞去甲腎上腺素能神經原的活性,當戒除阿片藥品或...
藥品說明書尼麥角林片
...拼音:NimaijiaolinPian本品主要成分爲尼麥角林,化學名爲10α-甲氧基-1,6-二甲基麥角林-8β-甲醇基-5-溴煙酸酯。其結構式:分子式:C24H26O3N3Br分子量:484.392【性狀】本品10mg爲白色薄膜衣片,30mg爲黃色薄膜衣片,除去薄膜衣後顯白...
藥品說明書辛伐他汀分散片
...】藥理作用:本品爲3-羥基-3-甲基-戊二酰-輔酶A(HMG-CoA)還原酶的抑制劑,抑制內源性膽固醇的合成,爲降血脂藥。辛伐他汀可降低正常的和升高的低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)水平。低密度脂蛋白(LDL)由極低密度脂蛋白(VLDL...
藥品說明書重酒石酸去甲腎上腺素注射液
...質。【藥理毒理】本品爲腎上腺素受體激動藥。是強烈的α受體激動藥,同時也激動β受體。通過α受體激動,可引起血管極度收縮,使血壓升高,冠狀動脈血流增加;通過β受體的激動,使心肌收縮加強,心排出量增加。用量按...
藥品說明書;激素類及內分泌類醋酸地塞米松軟膏
...學名稱:本品主要成分爲醋酸地塞米松,其化學名稱爲:16α-甲基-11β,17α,21-三羥基-9α-氟孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮21-醋酸酯。其結構式爲:分子式:C24H31FO6分子量:434.50【性狀】本品爲乳劑型基質的白色軟膏。【藥理毒理】腎上腺皮...
藥品說明書;激素類及內分泌類辛伐他汀片
...爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低,中度降低血清甘油三酯水平和增...
藥品說明書替硝唑注射液
...硝唑爲強。本品的作用機制尚未完全闡明,厭氧菌的硝基還原酶在敏感菌株的能量代謝中起重要作用。本品的硝基被還原成一種細胞毒,從而作用於細菌的DNA代謝過程,促使細菌死亡。耐藥菌往往缺乏硝基還原酶而對本品耐藥。...
藥品說明書地塞米松磷酸鈉滴眼液
...化學名:本品主要成分爲地塞米松磷酸鈉。其化學名爲:16α-甲基-11β,17α,21-三羥基-9α-氟孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮-21-磷酸酯二鈉鹽。其結構式爲:分子式:C22H28FNa2O8P分子量:516.41【性狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】本品...
藥品說明書;激素類及內分泌類