克拉黴素顆粒
...性研究未證實克拉黴素有致癌性。【藥代動力學】口服後經胃腸道迅速吸收,生物利用度(F)爲55%。食物可稍延緩吸收之起始,但不影響生物利用度。單劑口服400mg後2.7小時達血藥峯濃度(Cmax)2.2mg/L;每12小時口服250mg,在2~3天內達...
藥品說明書芬布芬片
...吲哚美辛弱,但比阿司匹林強。急性毒性試驗結果:大鼠經口LD50爲200~720mg/kg,腹腔注射LD50爲265~575mg/kg;小鼠經口LD50爲795~1673mg/kg,腹腔注射LD50爲506~811mg/kg。【藥代動力學】本品口服後2小時左右80%被吸收。活性代謝物的血...
藥品說明書;解熱鎮痛類醋酸氫化可的鬆軟膏
...應,並減輕原發免疫反應的擴展。【藥代動力學】本品可經皮膚吸收,尤其在皮膚破損處吸收更快。本品主要經肝臟代謝,轉化爲四氫可的松和四氫氫化可的松,大多數代謝產物結合成葡糖醛酸酯,極少量以原型經尿排泄。【適...
藥品說明書;激素類及內分泌類克拉黴素分散片
...性研究未證實克拉黴素有致癌性。【藥代動力學】口服後經胃腸道迅速吸收,生物利用度(F)爲55%。食物可稍延緩吸收之起始,但不影響生物利用度。單劑口服400mg後2.7小時達血藥峯濃度(Cmax)2.2mg/L;每12小時口服250mg,在2~3天內達...
藥品說明書克拉黴素膠囊
...性研究未證實克拉黴素有致癌性。【藥代動力學】口服後經胃腸道迅速吸收,生物利用度(F)爲55%。食物可稍延緩吸收之起始,但不影響生物利用度。單劑口服400mg後2.7小時達血藥峯濃度(Cmax)2.2mg/L;每12小時口服250mg,在2~3天內達...
藥品說明書克拉黴素片
...性研究未證實克拉黴素有致癌性。【藥代動力學】口服後經胃腸道迅速吸收,生物利用度(F)爲55%。食物可稍延緩吸收,但不影響生物利用度。單劑口服400mg後2.7小時達血藥峯濃度(Cmax)2.2mg/L;每12小時口服250mg,在2~3天內達到穩態...
藥品說明書蘭索拉唑片
...衰期爲1.3小時,消除相半衰期爲2.1小時。該藥從小腸吸收經門脈而廣泛分佈於以胃壁和小腸壁爲中心的各組織中。該藥主要在肝臟被代謝,大多經膽汁於糞中排泄。原型藥及其代謝物在體內無蓄積。【適應症】胃潰瘍、十二指腸...
藥品說明書鹽酸二氫埃託啡舌下片
...本品口服吸收差,ED50高達123(98~153)mg/kg,舌下吸收快,經10~15分鐘疼痛可獲明顯減輕,劑量僅相當於口服的1/30。由於用量極小,目前尚無用於人體藥動學研究的藥物檢測方法。【適應症】本品適用於各種重度疼痛的止痛,如創...
藥品說明書彈性酶腸溶片
...101.6±14.1)mg/kg,犬按300單位/kg分別口服和注射,4周後,經血象、肝功、腎功等生化指標及病理學檢查未見異常。小鼠孕期連續經灌胃給本品750單位/kg、7500單位/kg、75000單位/kg,未見造成死胎、畸形等。【藥代動力學】成年人空...
藥品說明書維生素C口含片
...織內的濃度爲最高。肝內代謝,極少數以原形物或代謝物經腎排泄;當血漿濃度大於14mg/ml時,尿內排出量增多。可經血液透析清除。【適應症】維生素C補充劑,用於體內須大量補充維生素C時。【用法用量】含服,一次1片,一...
藥品說明書