替硝唑片
...死亡。耐藥菌往往缺乏硝基還原酶而對本品耐藥。本品抗阿米巴原蟲的機制爲抑制其氧化還原反應反應,使原蟲的氮鏈發生斷裂,從而殺死原蟲。【藥代動力學】本品口服後吸收完全,健康女性單劑量口服2g後達峯時間(Tmax)爲...
藥品說明書替硝唑膠囊
...死亡。耐藥菌往往缺乏硝基還原酶而對本品耐藥。本品抗阿米巴原蟲的機制爲抑制其氧化還原反應反應,使原蟲的氮鏈發生斷裂,從而殺死原蟲。【藥代動力學】本品口服後吸收完全,健康女性單劑量口服2g後達峯時間(Tmax)爲...
藥品說明書丙酸交沙黴素幹糖漿
...4.51mg/ml,血消除半衰期(t1/2b)爲1.75小時,相對生物利用度爲117.4±29.2。據臨牀報道,小兒按體重0.02g/kg口服本品,血藥濃度1小時爲2.6~8.0mg/ml,6小時爲0.66~4.4mg/ml,血藥濃度較成人高且維持時間長。本品爲交沙黴素的酯化物,不易...
藥品說明書丙酸交沙黴素顆粒
...4.51mg/ml,血消除半衰期(t1/2b)爲1.75小時,相對生物利用度爲117.4±29.2。據臨牀報道,小兒按體重0.02g/kg口服本品,血藥濃度1小時爲2.6~8.0mg/ml,6小時爲0.66~4.4mg/ml,血藥濃度較成人高且維持時間長。本品爲交沙黴素的酯化物,不易受...
藥品說明書甲硝唑乳膏
...白色乳膏。【藥理毒理】本品爲硝基咪唑衍生物,可抑制阿米巴原蟲的氧化還原反應,使原蟲氮鏈發生斷裂。體外試驗證明,藥物濃度爲1~2mg/L時,溶組織阿米巴於6~20小時即可發生形態改變,24小時內全部被殺滅,濃度爲0.2mg/L...
藥品說明書硫酸小諾黴素口服液
...6’)穩定,故對因產生該酶而對卡那黴素、慶大黴素、阿米卡星、核糖黴素等耐藥的細菌仍有抗菌活性。本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質的合成。2.毒理急性毒性靜脈注射本品的半數致死量(LD50...
藥品說明書甲硝唑栓
...雷形栓劑。【藥理毒理】本品爲硝基咪唑衍生物,可抑制阿米巴原蟲氧化還原反應,使原蟲氮鏈發生斷裂。體外試驗證明,藥物濃度爲1~2mg/L時,溶組織阿米巴於6~20小時即可發生形態改變,24小時內全部被殺滅,濃度爲0.2mg/L,...
藥品說明書;抗寄生蟲藥注射用頭孢唑林鈉
...】1.本品與下列藥物有配伍禁忌,不可同瓶滴注:硫酸阿米卡星、硫酸卡那黴素、鹽酸金黴素、鹽酸土黴素、鹽酸四環素、葡萄糖酸紅黴素、硫酸多粘菌素B、粘菌素甲磺酸鈉,戊巴比妥、葡萄糖酸鈣、葡萄糖酸鈣。2.本品與慶...
藥品說明書;抗感染藥注射用頭孢唑林鈉
...】1.本品與下列藥物有配伍禁忌,不可同瓶滴注:硫酸阿米卡星、硫酸卡那黴素、鹽酸金黴素、鹽酸土黴素、鹽酸四環素、葡萄糖酸紅黴素、硫酸多黏菌素B、黏菌素甲磺酸鈉,葡萄糖酸鈣。2.本品與慶大黴素或阿米卡星聯合應...
藥品說明書硫酸小諾黴素顆粒
...6’)穩定,故對因產生該酶而對卡那黴素、慶大黴素、阿米卡星、核糖黴素等耐藥的細菌仍有抗菌活性。本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質的合成。2.毒理急性毒性靜脈注射本品的半數致死量(LD50...
藥品說明書