康心
...用度大約是80%,其吸收不受食物的影響。它的首關代謝(首過代謝)大約是20%。血清蛋白結合率近似30%。5~20mg劑量的血漿達峯濃度發生時間在2~4h。消除半衰期是9~12h。每天1次,5天達到穩態。通過腎和非腎途徑消除相等,大...
厄多司坦
...作用:厄多司厄多司坦結構中含2個被保護的封閉巰基,首過效應後脫除保護,在體內經肝微粒體酶被代謝爲3個活性代謝物,具有溶解黏液和清除自由基的活性。厄多司坦通過調節黏液分泌及黏性,並增加黏膜纖毛的轉運,從而...
呼吸系統藥物;促進痰液溶解的藥物;祛痰藥物;藥物博蘇
...用度大約是80%,其吸收不受食物的影響。它的首關代謝(首過代謝)大約是20%。血清蛋白結合率近似30%。5~20mg劑量的血漿達峯濃度發生時間在2~4h。消除半衰期是9~12h。每天1次,5天達到穩態。通過腎和非腎途徑消除相等,大...
康可
...用度大約是80%,其吸收不受食物的影響。它的首關代謝(首過代謝)大約是20%。血清蛋白結合率近似30%。5~20mg劑量的血漿達峯濃度發生時間在2~4h。消除半衰期是9~12h。每天1次,5天達到穩態。通過腎和非腎途徑消除相等,大...
益多斯太因
...作用:厄多司厄多司坦結構中含2個被保護的封閉巰基,首過效應後脫除保護,在體內經肝微粒體酶被代謝爲3個活性代謝物,具有溶解黏液和清除自由基的活性。厄多司坦通過調節黏液分泌及黏性,並增加黏膜纖毛的轉運,從而...
沙美特羅氟替卡松
...應避免使用選擇性及非選擇性β受體阻滯劑。由於廣泛的首過代謝作用和腸及肝中細胞色素酶P4503A4的高系統清除作用,通常,在吸入後丙酸氟替卡松血血漿濃度非常低,所以臨牀顯著意義的藥物相互作用不可能出現。
氟替卡松沙美特羅
...應避免使用選擇性及非選擇性β受體阻滯劑。由於廣泛的首過代謝作用和腸及肝中細胞色素酶P4503A4的高系統清除作用,通常,在吸入後丙酸氟替卡松血血漿濃度非常低,所以臨牀顯著意義的藥物相互作用不可能出現。
呼吸系統藥物;平喘藥物;其他平喘藥物;藥物苯那準
...4h,蛋白結合率78%~99%。98%與血漿蛋白結合。在肝內進行首過代謝。口服後達體循環前約被代謝50%。分佈廣泛,可透過血-腦脊液屏障,分佈於腦組織;大部分肝內轉化,以代謝物形式由尿、大便、汗液排出,哺乳婦女也可由乳汁...
S-51
...4h,蛋白結合率78%~99%。98%與血漿蛋白結合。在肝內進行首過代謝。口服後達體循環前約被代謝50%。分佈廣泛,可透過血-腦脊液屏障,分佈於腦組織;大部分肝內轉化,以代謝物形式由尿、大便、汗液排出,哺乳婦女也可由乳汁...
開思亭
...以上。血清半衰期爲13.8~15.3h。依巴斯汀口服具有廣泛的首過效應,不蓄積(carebastine)。66%的代謝產物從尿液排出,在腎功能不全的患者,依巴斯汀的消除半衰期可延長至23~36h,在肝臟功能不全的患者,消除半衰期可延長至27...