氟尿嘧啶栓
...爲α-氟-β-丙氨酸、尿素、CO2。本品從血中消除呈一房室模型,半衰期爲10分~20分,尿嘧啶及胸腺嘧啶核苷均可抑制其代謝,使半衰期延長。由尿中排出約佔10%~30%,60%~80%分解後以CO2形式從呼吸道排出。【適應症】直腸癌。[用...
藥品說明書鹽酸洛美沙星注射液
...蘭陽性菌及部分厭氧菌均顯示強力的殺菌活性。動物感染模型體內抗菌效力試驗表明,本品優於諾氟沙星、依諾沙星。【藥代動力學】體內分佈廣,組織穿透性好,在皮膚、痰液、扁桃體、前列腺、膽囊、淚液、唾液和齒齦等組...
藥品說明書鹽酸多塞平乳膏
...強,並抑制磷酸組織胺引起的豚鼠過敏反應,對三種過敏模型的抗過敏作用均呈現較好的量效關係。毒理學本品對完整的以及破損的皮膚產生中度刺激性,但停藥一週可完全恢復。小鼠(口服)LD50148~178mg/kg,大鼠346~460mg/kg。...
藥品說明書鹽酸多塞平乳膏
...強,並抑制磷酸組織胺引起的豚鼠過敏反應,對三種過敏模型的抗過敏作用均呈現較好的量效關係。毒理學本品對完整的以及破損的皮膚產生中度刺激性,但停藥一週可完全恢復。小鼠(口服)LD50148~178mg/kg,大鼠346~460mg/kg。...
藥品說明書阿克他利片
...關。動物試驗研究結果提示,本品對類風溼性關節炎相關模型動物(Ⅱ型膠元性關節炎小鼠、自發性自身免疫關節炎NRL/Ipr小鼠)關節炎病變的發展有控制作用,本品對類風溼性關節炎患者的病情有改善作用,但無鎮痛和抗炎作...
藥品說明書鹽酸多塞平乳膏
...強,並抑制磷酸組織胺引起的豚鼠過敏反應,對三種過敏模型的抗過敏作用均呈現較好的量效關係。毒理學本品對完整的以及破損的皮膚產生中度刺激性,但停藥一週可完全恢復。小鼠(口服)LD50148~178mg/kg,大鼠346~460mg/kg。...
藥品說明書注射用卡鉑
...代動力學】卡鉑在體內與血漿蛋白結合較少,呈二室開放模型,主要經腎臟排泄。卡鉑在人血漿中半衰期較長,t1/2爲29小時。給予病人靜脈滴注20~520mg/m2/小時,24小時尿中排出鉑67%(63%~73%)。如爲一次推注(11~99mg/m2),24小...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用卡鉑
...代動力學】卡鉑在體內與血漿蛋白結合較少,呈二室開放模型,主要經腎臟排泄。卡鉑在人血漿中半衰期較長,T1/2爲29小時。給予病人靜脈滴注20~520mg/m2/小時,24小時尿中排出鉑67%(63%~73%)。如爲一次推注(11~99mg/m2),24小...
藥品說明書馬藺子素膠囊
...,【藥代動力學】帶瘤小鼠口服本品後其血漿濃度呈雙室模型,t1/2a爲0.096小時,t1/2b爲73.72小時,Vd爲0.150L,表明本品吸收速度快,消除時間長;組織分佈情況表明,藥物在消化道內滯留時間長,12小時瘤體內放射性最高,24小時...
藥品說明書馬藺子素膠囊
...,【藥代動力學】帶瘤小鼠口服本品後其血漿濃度呈雙室模型,t1/2a爲0.096小時,t1/2b爲73.72小時,Vd爲0.150L,表明本品吸收速度快,消除時間長;組織分佈情況表明,藥物在消化道內滯留時間長,12小時瘤體內放射性最高,24小時...
藥品說明書