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氮他定 氮他叮
...爲乙二胺類抗組胺藥，通過與效應細胞上的H1受體結合而競爭性抑制組胺活性、並有抗5-羥色胺、抗膽鹼及鎮靜作用。阿扎他定的藥代動力學：口服易吸收，4h後達血中峯值濃度，血漿半衰期爲9h，5天內有50%從尿中排除，20%藥物以...
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阿扎他定
...爲乙二胺類抗組胺藥，通過與效應細胞上的H1受體結合而競爭性抑制組胺活性、並有抗5-羥色胺、抗膽鹼及鎮靜作用。阿扎他定的藥代動力學：口服易吸收，4h後達血中峯值濃度，血漿半衰期爲9h，5天內有50%從尿中排除，20%藥物以...
抗變態反應藥物；藥物；過敏反應介質阻釋劑 -
賽進
...2條途徑發揮抑制人免疫缺陷病毒(HIV)逆轉錄酶的作用：①競爭性地抑制2‘-脫氧烏苷三磷酸酯(dGTP)(DNA合成片段之一)結合進入核酸鏈。②通過阻止新鹼基的加入而有效地終止DNA鏈的合成。適應證：與其他抗愛滋病藥物聯合應用，...
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阿波卡偉
...2條途徑發揮抑制人免疫缺陷病毒(HIV)逆轉錄酶的作用：①競爭性地抑制2‘-脫氧烏苷三磷酸酯(dGTP)(DNA合成片段之一)結合進入核酸鏈。②通過阻止新鹼基的加入而有效地終止DNA鏈的合成。適應證：與其他抗愛滋病藥物聯合應用，...
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倍欣片
...糖酶-異麥芽糖酶複合物的雙糖類水解酶抑制作用方式是競爭性拮抗。正常大鼠口服給藥時，抑制澱粉、麥芽糖和蔗糖負荷後的血糖增高，而對葡萄糖、果糖和乳糖負荷後的血糖增高無抑制作用。健康成人給予蔗糖負荷後測定呼...
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蛋白酶抑制劑
...於治療HIV-1感染。作用特點是基於肽類的化合物，它們或競爭性抑制蛋白酶活性或作爲互補蛋白酶活性點的抑制劑。這類藥物能抑制蛋白酶的活性，其主要作用於艾滋病病毒複製的最後階段，由於蛋白酶被抑制，使之從感染的CD4...
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硫酸阿巴卡韋
...2條途徑發揮抑制人免疫缺陷病毒(HIV)逆轉錄酶的作用：①競爭性地抑制2‘-脫氧烏苷三磷酸酯(dGTP)(DNA合成片段之一)結合進入核酸鏈。②通過阻止新鹼基的加入而有效地終止DNA鏈的合成。適應證：與其他抗愛滋病藥物聯合應用，...
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替莫普利
...拉的酯形體。其作用機制是活性代謝產物二酸化合物對ACE競爭性抑制，其有效半數抑制濃度（ID50）爲3.6～4.8nmol/L。替莫普利的ACE抑制活性僅相當於該活性代謝物的二酸化合物的1/23。替莫普利及其活性代謝物的二酸化合物可抑制...
循環系統藥物；藥物；抗高血壓藥；血管緊張素轉換酶抑制劑 -
丙氧氨酚
...，使產生低血壓和心動過緩的可能性增加。7.右丙氧芬可競爭性結合阿片受體，與納曲酮合用時，可產生阿片戒斷症狀。8.右丙氧芬與氯黴素合用時，可產生氯黴素毒性，表現爲嘔吐、低血壓和體溫過低等。9.其餘參見對乙酰氨基...
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β-內酰胺酶抑制劑
...éiyìzhìjì英文：beta-lactamaseinhibitor概述及分類β-內酰胺酶抑制劑（β-Lactamaseinhibitors）是一類新的β-內酰胺類藥物。質粒傳遞產生β-內酰胺酶，致使一些藥物β-內酰胺環水解而失活，是病原菌對一些常見的β-內酰胺類抗生素（青...